HbA₂測(cè)定原理：根據(jù)不同的血紅蛋白帶有不同的電荷，等電點(diǎn)不同，在一定的pH緩沖液中，緩沖液的pH大于Hb的等電點(diǎn)時(shí)其帶負(fù)電荷，電泳時(shí)在電場(chǎng)中向陽極泳動(dòng)，反之，Hb帶正電荷向陰極泳動(dòng)。經(jīng)一定電壓和時(shí)間的電泳，不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對(duì)分子質(zhì)量不同，其泳動(dòng)方向和速度不同，可分離出各自的區(qū)帶，同時(shí)對(duì)電醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理泳出的各區(qū)帶進(jìn)行電泳掃描，可進(jìn)行各種血紅蛋白的定量分析。

　　參考值 1.2%～3.5%。

　　臨床意義：

　　HbA₂增多，見于β珠蛋白合成障礙性貧血，為雜合子的重要實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)。HbE病時(shí)也在HbA₂區(qū)帶位置處增加，但含量很大（在10%以上）。HbA₂輕度增加亦可見于肝病、腫瘤和某些血液病。