1.紅細(xì)胞G-6-PD缺陷癥：本病分5型：蠶豆病、藥物致溶貧、感染誘發(fā)溶血、新生兒高膽紅素血癥和遺傳性非球形紅細(xì)胞溶貧。

　　（1）篩檢試驗(yàn)

　　1）高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)：G-6-PD活性雜合子中等缺乏者74%～31%，臍血77%～41%；純合子或半合子G-6-PD嚴(yán)重缺乏者大于30%，臍血小于40%；

　　2）G-6-PD熒光斑點(diǎn)法：G-6-PD活性中等缺乏者10～30分鐘出現(xiàn)熒光；嚴(yán)重缺乏者30min不出現(xiàn)熒光。

　?。?）確診試驗(yàn)：G-6-PD活性減少。

　　2.紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺陷癥

　?。?）篩檢試驗(yàn)：PK熒光斑點(diǎn)法：中等缺乏者（雜合子型）20～60min熒光消失，嚴(yán)重缺乏者（純合子型）60min熒光不消失。

　?。?）確診試驗(yàn)：PK活性檢測(cè)，中等缺乏者（雜合子型）為正?；钚缘?5%～50%，嚴(yán)重缺乏者（純合子型）為正?；钚缘?5%以下。