1.低Ig血癥

　　有先天性和獲得性二類。先天性低Ig血癥，主要見于體液免疫缺陷和聯(lián)合免疫缺陷病。一種情況是Ig全缺，如Buuton型無Ig血癥，血中IgG＜Ig／L，IgA與IgM含量也明顯減低為正常人的1％；另一種情況是三種Ig中缺一或二種，最多見的是缺乏IgA，患者易反復(fù)呼吸道感染，缺乏IgG易患化膿性感染；缺乏IgM易患革蘭陰性細(xì)菌敗血癥。

　　獲得性低Ig血癥，血清中IgG＜5g／L，引起原因較多，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理 如大量蛋白流失的疾病（剝脫性皮炎，腸淋巴管擴(kuò)張癥和腎病綜合征）；淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)腫瘤（淋巴肉瘤，霍奇金病）；中毒性骨髓疾病等。

　　2.高Ig血癥

　?。?）多克隆性Ig增高：患者血清中各型Ig均可增高，常見于各種感染，特別是慢性細(xì)菌感染如肺結(jié)核，慢性支氣管炎，血IgG可升高，宮內(nèi)感染時(shí)臍血或出生后的新生兒血清中IgM含量可增高。自身免疫病及肝臟疾?。曰顒?dòng)性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化、隱匿性肝硬化）患者血清中可見三種Ig均升高。各種結(jié)締組織中常見各型Ig升高，SLE患者以IgG、IgA升高較多見，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以IgM增高為主。

　　（2）單克隆Ig增高：患者血清中存在異常增多的單克隆蛋白M蛋白（monoclonalprotein，MP），其理化性質(zhì)十分均一，常呈現(xiàn)某一類免疫球蛋白的顯著增高，大多在30g／L以上；而正常免疫球蛋白，包括與M蛋白同類的免疫球蛋白的含量則顯著降低，此類異常增高的免疫球蛋白多無免疫活性，又稱副蛋白（paraprotein），由它所致的一組疾病有多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈病和良性單株丙球血癥等。