藥物代謝：藥物滅活與體內(nèi)消除的過(guò)程

　　生物轉(zhuǎn)化后的結(jié)果：失活成為無(wú)藥理活性；活化—無(wú)藥理活性成為有藥理活性或產(chǎn)生有毒物質(zhì)

　　1.藥物代謝反應(yīng)：分兩相

　　第一相為氧化、還原或水解。

　　第二相為結(jié)合，是母藥或代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸和甘氨酸結(jié)合。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)整理結(jié)合物一般極性增加，活性降低或滅活。

　　2.肝微粒體酶系：細(xì)胞色素P-450

　　特點(diǎn)：對(duì)底物選擇性不高，可誘導(dǎo)與抑制，個(gè)體差異大

　　肝藥酶誘導(dǎo)劑：如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素，能誘導(dǎo)酶的活性，加速藥物的代謝，使藥物效應(yīng)減弱

　　肝藥酶抑制劑：如異煙肼、氯霉素、對(duì)氨基水楊酸、酮康唑、西咪替丁、保泰松，能抑制酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物效應(yīng)敏化