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    溶血性貧血/病因/分類(lèi)/實(shí)驗(yàn)室檢查

    2014-01-07 09:20 來(lái)源:
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    溶血性貧血

    溶血性貧血是指多種原因?qū)е录t細(xì)胞壽命縮短,紅細(xì)胞破壞程度大于骨髓代償能力而出現(xiàn)的一組貧血

    一、病因和發(fā)病機(jī)制

    (一)紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷

    1.紅細(xì)胞膜缺陷:遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(HS)。

    2.紅細(xì)胞酶缺陷:丙酮酸激酶缺乏癥,G-6-PD缺乏癥(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥)。

    3.血紅蛋白異常:異常血紅蛋白病,海洋性貧血。

    (二)紅細(xì)胞外部因素異常

    1.免疫性因素:自身免疫性溶血性貧血(AIHA),血型不合輸血,新生兒溶血病。

    2.非免疫因素

    ①物理和創(chuàng)傷性因素:行軍性血紅蛋白尿,DIC,血栓性血小板減少性紫癜。

    ②生物因素:多種感染。

    ③化學(xué)因素:某些化學(xué)物質(zhì)(包括藥物)或毒物。

    ④其他:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)。

    二、分類(lèi)

    1.按病因和發(fā)病機(jī)制

    2.按起病特征

    ①急性溶血:起病急驟,可有寒戰(zhàn)、高熱、腹痛、嚴(yán)重腰背痛等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可有呼吸急促,心率加快,明顯衰竭、休克。多為血管內(nèi)溶血。

    ②慢性溶血:起病緩慢,病程較長(zhǎng),表現(xiàn)為貧血,輕-中度黃疸,血管外溶血常有脾大,血管內(nèi)溶血脾大少見(jiàn)。

    3.按溶血發(fā)生部位

    ①血管外溶血:紅細(xì)胞主要在脾破壞。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理

    ②血管內(nèi)溶血:紅細(xì)胞在循環(huán)血流中被破壞。

    血管內(nèi)、外溶血的鑒別

      血管內(nèi)溶血 血管外溶血
    起病 多急 多緩慢
    發(fā)病機(jī)制 獲得性多見(jiàn) 遺傳性多見(jiàn)
    血紅蛋白血癥 _
    血紅蛋白尿 _
    高鐵血紅素白蛋白血癥 _
    Rous試驗(yàn) _
    脾大 多無(wú) 多有
    切脾效果 多無(wú)效 多有效
    常見(jiàn)疾病 PNH,血型不合輸血 HS,溫抗體型AIHA

    三、實(shí)驗(yàn)室檢查

    溶血性貧血實(shí)驗(yàn)室檢查

    反映紅細(xì)胞破壞過(guò)多的檢查 反映紅細(xì)胞壽命縮短的檢查 反映骨髓代償增生的檢查
    高膽紅素血癥 紅細(xì)胞壽命測(cè)定縮短 網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù) ↑
    糞膽原排出量 ↑ 外周血涂片(破碎和畸形紅細(xì)胞增多) 骨髓增生活躍至明顯活躍
    尿膽原排出量 ↑ 紅細(xì)胞滲透脆性增加 粒紅比例倒置
    游離血紅蛋白水平 ↑ 海因小體形成 外周血可見(jiàn)有核紅細(xì)胞
    血清結(jié)合珠蛋白 ↓    
    血紅素結(jié)合蛋白 ↓    
    高鐵血紅素白蛋白 ↑    
    血紅蛋白尿,含鐵血黃素尿    

    某些實(shí)驗(yàn)有助于判斷溶血的類(lèi)型

    1.紅細(xì)胞形態(tài):大量球形、橢圓形、口形、靶形紅細(xì)胞提示為遺傳性溶血性疾病?;渭t細(xì)胞、紅細(xì)胞脆片增多提示微血管病性溶血性貧血

    2.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn):滲透脆性增加見(jiàn)于HS、溫抗體型AIHA;脆性降低見(jiàn)于珠蛋白合成障礙性貧血,血紅蛋白病等。

    3.血紅蛋白電泳:檢查珠蛋白合成障礙性貧血

    4.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn):G-6-PD缺乏癥。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜|索整理

    5.Ham試驗(yàn),蔗糖水試驗(yàn),CD59-血細(xì)胞檢測(cè):PNH.

    6.Coombs試驗(yàn):AIHA.

    四、診斷

    1.確定存在貧血。

    2.確定溶血部位:血管內(nèi)?血管外?

    3.確定溶血的類(lèi)型和病因。

    五、溶血性貧血脾切除的適應(yīng)癥

    1.紅細(xì)胞主要在脾臟破壞。

    2.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。

    3.難治性AIHA.

    4.出現(xiàn)中~重度貧血的遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥,遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥。

    5.海洋性貧血嚴(yán)重貧血合并脾功能亢進(jìn)者。

    6.年齡超過(guò)5歲。

    附:自身免疫性溶血性貧血

    自身免疫性溶血性貧血(AIHA)是體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,導(dǎo)致抗紅細(xì)胞抗體產(chǎn)生或補(bǔ)體活化,結(jié)合于紅細(xì)胞表面,加速紅細(xì)胞破壞而引起的溶血性貧血。根據(jù)抗體作用于紅細(xì)胞膜所需最佳溫度,可分為溫抗體型和冷抗體型兩種。

    一、臨床表現(xiàn)

    1.溫抗體型AIHA:女性較多見(jiàn),多起病隱襲,表現(xiàn)為頭暈、乏力,半數(shù)患者可有脾大,繼發(fā)性患者伴原發(fā)病表現(xiàn)。

    2.冷抗體型AIHA:手足發(fā)紺,常伴肢體麻木,疼痛,遇暖后逐漸恢復(fù)正常,稱(chēng)雷諾現(xiàn)象。

    二、實(shí)驗(yàn)室檢查

    1.血象:血涂片可見(jiàn)球形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞增高。

    2.骨髓象:骨髓增生明顯活躍。

    3.有關(guān)溶血的檢查:T-Bil增加,間接膽紅素為主,可有血紅蛋白尿及Rous試驗(yàn)陽(yáng)性。

    4.Coombs試驗(yàn):直接Coombs試驗(yàn)(檢查紅細(xì)胞上的不完全抗體):陽(yáng)性;間接Coombs試驗(yàn)(檢查血清中游離抗體):陽(yáng)性或陰性。

    5.冷凝集素試驗(yàn):冷凝集綜合征。

    三、診斷

    溫抗體型AIHA:有溶血性貧血的臨床及實(shí)驗(yàn)室證據(jù),直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性,冷凝集素效價(jià)在正常范圍,近4個(gè)月無(wú)輸血及特殊藥物應(yīng)用史,可診斷。

    四、治療

    1.病因治療

    2.糖皮質(zhì)激素:激素足量治療3周病情無(wú)改善則為無(wú)效,激素治療無(wú)效或每日維持量>15mg者應(yīng)考慮更換其他方法。

    3.脾切除:不能耐受激素治療,激素治療無(wú)效或需大劑量維持者可考慮。

    4.免疫抑制劑:環(huán)磷酰胺,硫唑嘌呤。主要用于糖皮質(zhì)激素和切脾治療無(wú)效的難治性患者。

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