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    肝硬化|病因|發(fā)病機制|臨床表現(xiàn)

    2014-01-06 17:29 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    肝硬化

    肝硬化是以肝組織彌漫性纖維化、假小葉(肝硬化的特異性標志)和再生結節(jié)形成為特征的慢性肝病。臨床上有多系統(tǒng)受累,以肝功能損害和門靜脈高壓為主要表現(xiàn)。

    注:題目中只要出現(xiàn)假小葉就選肝硬化,只要有肝硬化就選假小葉。

    (一)病因和發(fā)病機制

    1.病因

    在我國病毒性肝炎是肝硬化形成的最常見的病因,主要為乙型或丙型肝炎

    在西方國家,酒精中毒所致的肝硬化更常見。

    歌訣:外國人愛喝酒,中國人乙肝多。

    其他還有膽汁淤積,循環(huán)障礙,工業(yè)毒物或藥物,銅、鐵等代謝障礙,營養(yǎng)障礙,免疫紊亂,以及原因不明的隱匿性肝硬化

    2.發(fā)病機制:主要是假小葉的形成機制。在肝硬化形成的過程中肝細胞沒有惡變,只是變性壞死。

    總結為以下幾點:

    (1)肝細胞變性壞死、肝小葉纖維支架塌陷;醫(yī)學教育網(wǎng)|搜索整理

    (2)殘存肝細胞不沿原支架排列再生,形成不規(guī)則結節(jié)狀肝細胞團(再生結節(jié));

    (3)匯管區(qū)和肝包膜有大量結締組織增生及纖維化,導致正常肝小葉結構破壞和假小葉形成;

    (4)肝內(nèi)血循環(huán)紊亂,導致門脈高壓癥形成。

    (二)病理(組織學)改變:正常肝小葉結構消失或破壞,全被假小葉所取代。

    病理分類:

    (1)小結節(jié)性肝硬化:此型最為常見,結節(jié)大小相仿,不超過1cm;

    (2)大結節(jié)性肝硬化:結節(jié)粗大不均,多由大片肝壞死引起;

    (3)大小結節(jié)混合性肝硬化;

    (4)再生結節(jié)不明顯性肝硬化。

    (三)臨床表現(xiàn)

    1.代償期

    癥狀較輕,缺乏特異性。

    2.失代償期:(每年必考)

    (1)肝功能減退:四大臨床表現(xiàn):出夜治黃小姐多

    1)全身情況較差:有肝病面容、消瘦乏力、皮膚干枯、面色黝黑、夜盲(缺乏維生素A所致)。

    2)消化道癥狀明顯:可伴有黃疸,有腹脹、惡心、嘔吐,進食脂肪和蛋白質(zhì)后易引起腹瀉;

    3)出血傾向和貧血(考點):出血傾向的原因可能與毛細血管脆性增加、維生素K缺乏、凝血因子合成障礙、血小板質(zhì)和量異常(脾功能亢進造成貧血)等因素有關。常有鼻出血,牙齦出血,皮膚紫癜和胃腸出血等傾向。

    4)內(nèi)分泌紊亂:因肝對雌激素及醛固酮滅活作用減弱導致,雄激素減少,男性有性欲減退、睪丸萎縮、毛發(fā)脫落及乳房發(fā)育癥,女性有月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)、不孕等,可出現(xiàn)蜘蛛痣(雌激素滅活減弱)和肝掌(在手掌大魚際,小魚際和指端腹測部位有紅斑);蜘蛛痣主要發(fā)生于上腔靜脈引流區(qū)域比如面部,肩部,上胸部。

    歌訣:出(出血,貧血)夜(夜盲)治(蜘蛛痣)黃(黃疸),小姐(雌激素)多。

    (2)門脈高壓癥: 三大臨床表現(xiàn):大水盛

    歌訣:大(脾腫大)水(腹水)盛(側支循環(huán)形成)。

    “成”最特異。只有肝硬化有這個特點。

    1)脾腫大:晚期常伴有脾功能亢進,全血減少;白細胞減少由于脾大。

    2)側支循環(huán)的建立和開放:(最特異的臨床表現(xiàn))

    最重要的三支是:食管與胃底靜脈曲張(最核心的)、腹壁靜脈曲張以及痔靜脈擴張;食管和胃底靜脈曲張是肝硬化特征性表現(xiàn)。

    腹壁靜脈曲張的特點是曲張靜脈以臍為中心,臍上的血流向上、臍下的血流向下,臍周靜脈明顯曲張者,外觀呈水母頭狀。由下腔靜脈阻塞引起的腹壁曲張靜脈血流方向,無論是臍上還是臍下均向上,曲張靜脈多分布在側腹壁。

    可以簡單點記:臍上向上,臍下向下(上上下下)→門靜脈高壓或門靜脈阻塞;都向下→上腔靜脈阻塞;都向上→下腔靜脈阻塞。

    3)腹水:是肝硬化失代償期最突出的表現(xiàn)。

    形成的因素有: 記住前4個就夠了。

    1.門靜脈壓力增高(最主要的原因);超過2.9kPa(300mmH20),腹腔內(nèi)血管床靜水壓增高

    2.低蛋白血癥:白蛋白低于30g/L時,血漿膠體滲透壓降低,致血漿外滲,

    3.肝淋巴液生成過多:超過胸導管的引流能力,淋巴液自肝包膜和肝門淋巴管滲至腹腔;

    4.繼發(fā)性醛固酮和抗利尿激素增多,有效循環(huán)血量不足。

    注:肝臟對雌激素滅活減少引起醛固酮增多,為繼發(fā)性醛固酮增多。

    5.抗利尿劑激素分泌增多。致水的重吸收。

    6.有效循環(huán)血量不足。

    出現(xiàn)移動性濁音,腹水致少要1000ML

    (四)并發(fā)癥

    1.上消化道出血:為最常見的并發(fā)癥。多突然大量嘔血或黑便,易導致失血性休克。誘發(fā)肝性腦病,死亡率很高。出血病因包括食管胃底靜脈曲張破裂、急性胃黏膜病變、消化性潰瘍。

    2.肝性腦病:為本病最嚴重的并發(fā)癥也是最常見的死亡原因。

    3.感染:主要是自發(fā)性腹膜炎,多為革蘭氏陰性桿菌感染,它的表現(xiàn)是腹痛、腹脹、腹水迅速增長或持續(xù)不退,可有程度不等的腹膜炎體征。一個肝硬化的病人出現(xiàn)了腹膜刺激征,那就是自發(fā)性腹膜炎。

    如果出現(xiàn)了呼吸系統(tǒng)的癥狀就是肝肺綜合癥。

    4.功能性腎衰竭(肝腎綜合征):臨床特征表現(xiàn):“三低一高”既少尿或無尿,低尿鈉,稀釋性低血鈉和氮質(zhì)血癥。腎臟本身無重要的病理改變,故為功能性腎衰竭。

    發(fā)病機制:肝硬化大量腹水等因素使機體有效循環(huán)血量不足,導致腎皮質(zhì)血流量和腎小球濾箍率持續(xù)降低。肝硬化的病人出現(xiàn)了少尿或無尿那就是它了。

    5.原發(fā)性肝癌。短期內(nèi)出現(xiàn)肝臟迅速增大,持續(xù)性肝區(qū)疼痛,腹水檢查為血性。

    6.電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂:主要是低鉀低氯性堿中毒

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