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    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級(jí)藥士/藥師/主管藥師:《答疑周刊》2013年第7期

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    基礎(chǔ)知識(shí)

    【藥物化學(xué)】

    下列哪個(gè)與嗎啡不符

    A.結(jié)構(gòu)中有醇羥基

    B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

    C.結(jié)構(gòu)中有羰基

    D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

    E.為μ阿片受體激動(dòng)劑

    學(xué)員提問:

    嗎啡的醇羥基、苯環(huán)都在什么位置?

    答案與解析:

    本題的正確答案是C.如下圖所示:3位是酚羥基,\醫(yī)學(xué)\教育網(wǎng)\原創(chuàng)\6位醇羥基,A環(huán)就是苯環(huán);

    嗎啡結(jié)構(gòu)式

    【藥物分析】

    溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的含量下列說法中正確的是

    A.加成反應(yīng)原理

    B.屬于間接滴定

    C.屬于氧化滴定法

    D.用淀粉指示劑指示終點(diǎn)

    E.以上都不對(duì)

    學(xué)員提問:

    解釋下原理?

    答案與解析:

    本題的正確答案為A.

    司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有烯丙基,其雙鍵可與溴定量地發(fā)生加成反應(yīng),《中國藥典》采用溴量法進(jìn)行含量測(cè)定。方法:取供試品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml,\醫(yī)學(xué)\教育網(wǎng)\原創(chuàng)\立即密塞并振搖1分鐘,在暗處放置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。

    相關(guān)專業(yè)知識(shí)

    【藥劑學(xué)】

    15gA物質(zhì)和20gB物質(zhì)(CRH值分別為78%和60%)按上述Elder假說計(jì)算,二者混合物的CRH值為

    A.26.2%

    B.46.8%

    C.66%

    D.52.5%

    E.63.8%

    學(xué)員提問:

    如何計(jì)算?

    答案與解析:

    本題的正確答案是B.

    幾種水溶性藥物混合后,其吸濕性有如下特點(diǎn):“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積,即CRHAB≈CRHA×CRHB,而與各組分的比例無關(guān)”。\醫(yī)學(xué)\教育網(wǎng)\原創(chuàng)\

    所以此題:78%×60%=46.8%.

    專業(yè)知識(shí)

    【藥理學(xué)】

    黑質(zhì)-紋狀體的興奮遞質(zhì)是

    A.Ach

    B.GABA

    C.DA

    D.PG

    E.5-HT

    學(xué)員提問:

    此題不是應(yīng)該選DA嗎?

    答案與解析:

    本題的正確答案為A.

    黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出上行纖維到達(dá)紋狀體(尾核和殼核),其末梢與尾核-殼核神經(jīng)元形成突觸,以DA為神經(jīng)遞質(zhì),對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起抑制作用。同時(shí)尾核中的膽堿能神經(jīng)元與尾核-殼核神經(jīng)元所形成的突觸以乙酰膽堿(Ach)為神經(jīng)遞質(zhì),對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元具有興奮作用。

    仔細(xì)研究下上句話,DA和Ach都是其遞質(zhì),\醫(yī)學(xué)\教育網(wǎng)\原創(chuàng)\但是DA對(duì)黑質(zhì)-紋狀體是抑制作用,而Ach對(duì)黑質(zhì)-紋狀體則是興奮作用的;所以根據(jù)題意,此題應(yīng)該選A.

    專業(yè)實(shí)踐能力

    【醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能】

    非甾體抗炎藥濫用的危害有

    A.可引起胃腸道損害

    B.可誘發(fā)二重感染

    C.可引起腎臟損害,導(dǎo)致藥源性腎病

    D.可引起肝損害,導(dǎo)致藥源性肝病

    E.COX-2抑制劑長(zhǎng)期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生

    學(xué)員提問:

    COX抑制劑和選擇性COX-2抑制劑有何區(qū)別?

    答案與解析:

    本題的正確答案為ACDE.

    選擇性COX-2抑制劑意思是只針對(duì)COX-2進(jìn)行抑制,而COX是分為COX-1和COX-2的,而平時(shí)說的COX抑制劑是對(duì)COX-1和COX-2沒有選擇性的,對(duì)COX-1和COX-2都有抑制作用,例如阿司匹林;\醫(yī)學(xué)\教育網(wǎng)\原創(chuàng)\而美洛昔康就是只針對(duì)COX-2有抑制作用,而針對(duì)COX-1作用很弱!

    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級(jí)藥士/藥師/主管藥師:《答疑周刊》2013年第7期

    醫(yī)學(xué)題庫

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