2011年5月23日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準Incivek （telaprevir）用于成人慢性肝炎的治療，該藥物可用于未接受過干擾素類藥物治療或?qū)χ�前的藥物治療無效的患者，F(xiàn)DA批準Incivek與干擾素（聚乙二醇干擾素α聯(lián)用病毒唑）聯(lián)用治療丙肝。

    目前慢性丙肝的標準治療方法是聚乙二醇干擾素α和病毒唑聯(lián)合使用48周，該療法只對不到50%的受試患者有效。

    通過對2250名成年患者及三項臨床三期試驗對Incivek的安全性及有效性進行評估，受試者有未接受過丙肝治療的患者也有已經(jīng)接受過相關(guān)治療的患者，所有受試者均同時接受標準丙肝治療。未接受過丙肝治療的患者使用Incivek有79%的持續(xù)病毒反應(yīng)（治療停止后24周，受試者血液中未檢出丙型肝炎病毒）。在所有的受試患者中，服用Incivek的受試者出現(xiàn)持續(xù)病毒反應(yīng)的概率要比接受標準治療高20～45%左右。

    臨床研究顯示，大多數(shù)受試者使用Incivek的時間可由48周縮短到24周左右。60%未接受過丙肝治療的受試者有僅治療24周（標準治療組為48周）就達到了早期反應(yīng)。這些受試者持續(xù)病毒學反應(yīng)約為90%.治療結(jié)束后如仍持續(xù)病毒反應(yīng)，則表示丙肝已經(jīng)治愈。

    持續(xù)病毒反應(yīng)可以降低肝硬化及相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生，降低肝癌（肝細胞癌癥）及死亡的發(fā)生率。

    FDA藥物評價與研究中心，抗菌藥辦公室的負責人Edward Cox博士表示：Incivek獲批，有兩種治療丙肝的重要選擇，為治愈丙肝這種嚴重疾病提供了更多的治療機會，可增加治愈概率，減少治療時間，是治療丙肝的重要進步。

    根據(jù)美國疾病控制預(yù)防中心的數(shù)據(jù)顯示，美國約有320萬患有慢性丙肝的患者，該肝炎會影響患者肝功能并可能引起肝衰竭。大部分的肝炎患者在肝損傷發(fā)生之前都沒有明顯的癥狀，而這一潛伏期可能持續(xù)數(shù)年。

    美國進行肝臟移植到患者主要是因為丙肝病毒感染并潛伏發(fā)展，在感染乙肝病毒后（HCV），大部分人會患慢性丙肝，繼而發(fā)展為肝硬化，引發(fā)肝臟出血、黃疸、肝腹水、甚至肝癌等。

    患者感染丙肝病毒的途徑很多：輸血、母嬰傳播、共用注射器、性傳播、共用個人用品如剃須刀、牙刷，以及紋身或穿洞工具等。

    Incivek為藥丸，每日三次佐餐服用，前12周需與聚乙二醇干擾素α和病毒唑聯(lián)合使用，一般24周即可產(chǎn)生早期病毒反應(yīng)，而標準治療需要48周。該藥物為蛋白酶抑制劑，可防止病毒的復制。

    Incivek與與聚乙二醇干擾素α和病毒唑聯(lián)用時最常見的副作用有：皮疹、疲勞、紅血球數(shù)目減少（貧血）、惡心、頭疼、腹瀉、瘙癢、肛門或直腸刺激疼痛等。如出現(xiàn)嚴重皮疹，應(yīng)立即停藥。

    Incivek有位于麻省劍橋市的Vertex Pharmaceuticals公司生產(chǎn)上市。