摘要： 來自奧地利科學院分子生物化學研究所（IMBA）的研究人員利用全基因組RNAi掃描的方法，識別出了620個調控果蠅成神經細胞自我更新與分化平衡的新基因，獲得了成神經細胞自我更新與分化的功能性網絡圖。這對于進一步了解神經干細胞產生，及其發(fā)展的機制具有重要意義。這一研究成果公布在《Cell Stem Cell》雜志上。

    領導這一研究的是奧地利科學院著名的神經干細胞專家Juergen A. Knoblich教授，這位科學家早年畢業(yè)于馬普研究院，之后曾在華裔美國科學院院士伉儷：詹裕農（Yuh-Nung Jan） 葉公杼（Lily Yeh Jan）夫妻實驗室從事研究工作。Knoblich教授研究組主要研究興趣是不對稱分子分裂的分子機制，他們利用果蠅了解蛋白如何在有絲分裂過程中決定不對稱分裂的。近年來，其研究組又從干細胞角度分析神經發(fā)育。Knoblich教授曾獲得多個獎項，也發(fā)表過多篇文章，在Nature，Science，Cell等頂級刊物也發(fā)表過許多成果，其中的一些文章都是這一領域的經典文章，比如他的一篇Cell文章就入選了Cell雜志引用次數(shù)最多的文章之一。

    干細胞自我更新與分化之間的平衡十分重要，需要精密調控，才能確保組織的動態(tài)平衡，阻止腫瘤的發(fā)生。因此這方面的研究也倍受矚目，許多大型實驗室也進行了相關研究，比如之前哈佛醫(yī)學院，波士頓兒童醫(yī)院的研究人員就描述過胚胎干細胞自我更新與分化平衡維持機制。

    在這篇文章中，研究人員利用全基因組RNAi掃描，識別出了維持果蠅成神經細胞自我更新與分化平衡的620個基因，并且一一找出了對應的表型，包括增殖，細胞大小，細胞形狀，族系等方面。從中研究人員找到了一組對于自我更新十分重要的轉錄調控子，通過階層式分群方法（hierarchical clustering），結合交叉數(shù)據，獲得了成神經細胞自我更新與分化的功能性網絡圖。

    這些研究數(shù)據說明了染色質重塑Brm復合物，剪接體，TRiC/CCT復合物的關鍵作用，也提出了可變剪接轉錄因子Lola和轉錄延長因子Ssrp和Barc在成神經細胞自我更新過程中的調控作用。而且通過在小鼠神經干細胞中分析這些基因的作用，也豐富了我們對于哺乳動物神經生物學的了解。