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    紅細(xì)胞膜缺陷的檢驗(yàn)及應(yīng)用

    2012-07-11 10:45 來(lái)源:
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    紅細(xì)胞膜缺陷的檢驗(yàn)包括紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、自身溶血試驗(yàn)及其糾正試驗(yàn)、酸化甘油溶血試驗(yàn)、蔗糖溶血試驗(yàn)、酸化血清溶血試驗(yàn)、紅細(xì)胞膜蛋白電泳分析醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

    1.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)

    (1)原理:檢測(cè)紅細(xì)胞對(duì)不同濃度低滲鹽溶液的抵抗力。紅細(xì)胞在低滲鹽溶液中,當(dāng)水滲透其內(nèi)部達(dá)一定程度時(shí),紅細(xì)胞發(fā)生膨脹破裂。根據(jù)不同濃度的低滲鹽溶液中紅細(xì)胞溶血的情況,通過(guò)紅細(xì)胞表面積與容積的比值,反映其對(duì)低滲鹽溶液的抵抗性。比值愈小,紅細(xì)胞抵抗力愈小,滲透脆性增加。反之抵抗力增大。

    參考值:開(kāi)始溶血0.44%~0.42%(NaCl液),完全溶血0.34%~0.32%(NaCl液)。

    (2)臨床意義:脆性增高見(jiàn)于遺傳性球形細(xì)胞增多癥、橢圓形細(xì)胞增多癥等;降低見(jiàn)于阻塞性黃疸、珠蛋白生成障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

    2.自身溶血試驗(yàn)及其糾正試驗(yàn)

    (1)原理:紅細(xì)胞在37℃孵育48小時(shí),其間由于膜異常引起鈉內(nèi)流傾向明顯增加,ATP消耗過(guò)多;或糖酵解途徑酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可導(dǎo)致溶血,稱為自身溶血試驗(yàn)。在孵育時(shí),加入葡萄糖或ATP作為糾正物,觀察溶血可否有一定的糾正,稱為糾正試驗(yàn)。

    參考值:48小時(shí)內(nèi)不加糾正物的溶血度小于3.5%,加葡萄糖溶血度小于1.0%,加ATP的溶血度小于l.0%

    (2)臨床意義:膜缺陷患者溶血度增加,加糾正物可被糾正;G6PD缺陷癥者溶血度輕度增加,能被葡萄糖糾正;自身免疫性溶貧溶血度輕度增加,加葡萄糖無(wú)預(yù)示價(jià)值;PNH本試驗(yàn)常正常。

    3.酸化甘油溶血試驗(yàn)

    (1)原理:當(dāng)甘油存在于低滲溶液氯化鈉磷酸緩沖液時(shí),可阻止其中的水快速進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi),使溶血過(guò)程緩慢。但甘油與膜脂質(zhì)又有親和性,可使膜脂質(zhì)減少。當(dāng)紅細(xì)胞膜蛋白及膜脂質(zhì)有缺陷時(shí),它們?cè)趐H6.85甘油緩沖液中比正常紅細(xì)胞溶解速度快,導(dǎo)致紅細(xì)胞懸液的吸光度降至50%的時(shí)間(AGLT50)明顯縮短。

    參考值:AGLT50大于1800s(30min)

    (2)臨床意義:減少見(jiàn)于遺傳性球形細(xì)胞增多癥(25~150s)、腎功能衰竭、慢性白血病、自身免疫性溶貧和妊娠婦女。

    4.蔗糖溶血試驗(yàn):為PNH簡(jiǎn)易重要的篩查試驗(yàn)

    (1)原理:是根據(jù)PNH患者的紅細(xì)胞,在低離子強(qiáng)度醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理的蔗糖溶液中對(duì)補(bǔ)體敏感性增強(qiáng),經(jīng)孵育,補(bǔ)體與紅細(xì)胞膜結(jié)合加強(qiáng),蔗糖溶液進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致滲透性溶血而設(shè)計(jì)的。

    參考值:定性試驗(yàn):正常為陰性;定量試驗(yàn):正常溶血率<5%.

    (2)臨床意義:PNH患者為陽(yáng)性或溶血率增加,可作為PNH的篩選試驗(yàn)。自免溶貧有的可為陽(yáng)性,白血病、骨髓硬化時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性。

    5.酸化血清溶血試驗(yàn)

    (1)原理:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)患者體內(nèi)存在對(duì)補(bǔ)體敏感的紅細(xì)胞。酸化血清溶血試驗(yàn),也稱Ham test,即紅細(xì)胞在酸性(pH6.4~6.5)的正常血清中孵育,補(bǔ)體被激活,PNH紅細(xì)胞破壞而產(chǎn)生溶血。而正常紅細(xì)胞不被溶解,無(wú)溶血現(xiàn)象。

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