AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能,可預(yù)防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個(gè)月由卵黃囊合成,繼之主要由胎兒肝臟合成,胎兒消化道也可以合成少量AFP進(jìn)入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周達(dá)高峰,此后隨妊娠進(jìn)展逐漸下降至足月,羊水中AFP主要來(lái)自胎尿,其變化趨勢(shì)與胎血AFP相似,母血AFP來(lái)源于羊水和胎血,但與羊水和胎血變化趨勢(shì)并不一致。妊娠早期,母血AFP濃度最低,隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高,妊娠28-32周時(shí)達(dá)高峰,以后又下降。
懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清AFP水平為正常孕婦的70%,即平均MoM值為0.7-0.8MoM。----“此處的0.7-0.8,不能代表為先天愚型胎兒,需要綜合各檢測(cè)的數(shù)據(jù)來(lái)判斷! 2011年12月6日補(bǔ)充”
胰島素依賴(lài)型糖尿病,AFP低10%。
孕婦體重高者AFP低,吸煙者AFP高3%,肝功能異常AFP增高。
(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素)
懷有先天愚型胎兒的孕婦,其血清Free hCGβ水平呈強(qiáng)直性升高,平均MoM值為2.3-2.4MoM。
其實(shí)free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
關(guān)于:hCG是由胎盤(pán)細(xì)胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個(gè)亞單位構(gòu)成。HCG以?xún)煞N形式存在,完整的hCG和單獨(dú)的b-鏈。兩種hCG都有活性,但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測(cè)定的特異分子。HCG在受精后就進(jìn)入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后緩慢降低濃度直到第18~20周,然后保持穩(wěn)定。
先天愚型胎兒母血清HCG和β-HCG均在呈持續(xù)上升趨勢(shì),一般為通常孕婦的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM
18三體,β-HCG表現(xiàn)為降低異常,一般≤0.25MOM作為18-三體的高風(fēng)險(xiǎn)的重要表現(xiàn)。
而MOM值是一個(gè)比值,即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測(cè)值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值,該值即為MOM。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會(huì)有很大變化,因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示,使其“標(biāo)準(zhǔn)化”,便于臨床判斷。
例如:孕周為14周+0天的隨機(jī)孕婦free-HCG?值:28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數(shù)為:14400mIU/ml
此孕婦的MOM:28800/14400=2,所以如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng),也不要太在意,它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的,實(shí)在沒(méi)必要讓自己陷入恐慌。
uE3是胎兒胎盤(pán)單位產(chǎn)生的主要雌激素,由于胎兒的腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不良,導(dǎo)致uE3的前體---硫酸脫氫表雄酮的合成減少,從而使uE3減少。
懷有先天愚型胎兒的母親血中uE3表現(xiàn)為降低,平均MOM值為0.7。
正常情況下,人有46個(gè)23對(duì)染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè),多出來(lái)1個(gè),就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長(zhǎng)而明顯增加,如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1:1185,而35歲時(shí)則高達(dá)1:335,故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1.唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說(shuō)胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒
2.在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3.當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270
4.唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,體重、孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤(pán)分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段有羊水穿刺術(shù),進(jìn)行胎兒細(xì)胞染色體核型分析,及酶學(xué)檢測(cè),從而對(duì)胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷,值得一提的是,現(xiàn)在一種無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)方法可以直接從孕婦外周血液中提取胎兒DNA,從而確定是否為唐氏兒。
羊水穿刺術(shù):抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。
抽取羊水:取20ml羊水,風(fēng)險(xiǎn)是可能感染,羊水泄露,流產(chǎn),流產(chǎn)的可能性(概率0.1%)
培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,成功率98%。
檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體),準(zhǔn)確率100%。
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