血象，外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血（RA）以貧血為主，難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）或轉變中的RAEB（RAEB～T）則常有明顯的全血細胞減少。骨髓象，骨髓活檢在MDS已廣泛應用，不僅提供診斷依據，還有助于猜測預后。細胞遺傳學研究，異?？寺〉臋z出率顯著提高。染色體的檢查對猜測預后具有一定價值。體外骨髓培養(yǎng)的研究，體外培養(yǎng)的異常程度與向白血病轉化的可能性關系密切。其他約20%血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。

　　治療措施如下：

　　一、支持治療：當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA～S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。

　　二、維生素治療：部分RA～S對維生素B6治療有效。

　　三、腎上腺皮質激素：約10～15%MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數明顯上升。

　　四、分化誘導劑：MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。國內多采用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用于MDS。

　　五、雄激素。

　　六、聯合化療：就多數MDS而言，常規(guī)的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小于50歲，處于RAEB～T臨床狀態(tài)好，可酌情用常規(guī)化療。

　　七、骨髓移植：當年齡小于50歲，并處于RAEB或RAEB～T，有HLA同型供者，醫(yī)療條件答應，醫(yī)學教.育網搜集整理可考慮進行同種異體骨髓移植。