【藥物分析】測定旋光度所用計(jì)算式中中C表示

　　A.被測溶液的濃度（mg／ml）

　　B.被測溶液的摩爾濃度

　　C.被測溶液的百分濃度（g／ml）

　　D.被測溶液的比重

　　E.被測溶液的濃度（g／ml）

　　學(xué)員提問：請問老師，被測溶液的百分比濃度的單位是（g/ml），被測溶液的濃度的單位是（g/100ml）是嗎？為什么不是單位調(diào)過來才對(duì)呢？

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是C

　　正規(guī)的描述應(yīng)該為百分濃度（g／ml），與g/100ml的意義是一樣的，只是表達(dá)方式的不同，在這個(gè)知識(shí)點(diǎn)上，需要掌握的是計(jì)算公式中每個(gè)符號(hào)表示的具體含義，以及在考試中如果出現(xiàn)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，一定要注意單位的換算。

　　【藥物分析】亞硝酸鈉滴定法的滴定速度問題

　　學(xué)員提問：《中國藥典》規(guī)定亞硝酸鈉滴定法要快速滴定，但是老師上課說由于重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，速度較慢，所以滴定速度不宜過快，這樣是不是存在矛盾？

　　答案與解析：醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)原創(chuàng)

　　快速滴定是因?yàn)榉磻?yīng)溫度升高易使HNO₂分解逸失。一般規(guī)定在15℃下進(jìn)行，滴定速度不宜過快。但中國藥典采用了“快速滴定法”可以較高溫度30℃下進(jìn)行，其滴定方式有些特別：將滴定管尖插入液面約2/3處，將大部分NaNO₂液在不斷攪拌下一次滴入，近終點(diǎn)時(shí)，將管尖提出液面，繼續(xù)緩滴至終點(diǎn)。這樣亦可得到滿意的效果。

　　快速滴定法是一種特別的形式，二者并不矛盾。

　　【藥劑學(xué)】關(guān)于混懸劑的正確敘述為（）

　　A.沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定

　　B.混懸劑具有緩釋作用

　　C.絮凝度大的混懸劑穩(wěn)定性差

　　D.混懸劑應(yīng)有良好的再分散性

　　E.混懸劑的微粒徑一般在10μm以上

　　學(xué)員提問：請解釋“混懸劑具有緩釋作用”。

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是A、B、D

　　藥物的溶出速度與溶解度有關(guān)，在混懸劑中藥物的溶解度低，而降低了藥物的溶出速度。例如，同一藥物的混懸劑和溶液劑，混懸劑的吸收肯定要慢。

　　【藥劑學(xué)】藥物動(dòng)力學(xué)

　　學(xué)員提問：地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除余量百分之幾？老師應(yīng)該怎么算，請老師列出具體步驟，謝謝

　　答案與解析：

　　設(shè)初始血藥濃度C₀為1，初始濃度經(jīng)消除一天后的血藥濃度為C_t。

　　由t_1/2＝0.693/k，

　　則k=0.693×t_1/2＝0.693/40.8=0.0170

　　由一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)表達(dá)式C_t＝C₀e^-kt，

　　把t=24（一天的時(shí)間）和消除速度常數(shù)k=0.0170代入一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)公式，即

　　lnC_t＝lnC₀-kt=ln1-0.0170×24=-0.408即lnC_t＝-0.408

　　則Ct=e^-0.408=0.665（e=2.718為常數(shù)）

　　1-0.665=0.335＝33.5%即體內(nèi)每天消除剩余量的33.5%

　　【藥劑學(xué)】藥物動(dòng)力學(xué)

　　學(xué)員提問：假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，經(jīng)多少個(gè)半衰期藥物消除99%？老師應(yīng)該怎么算，請列出具體步驟，謝謝！

　　答案與解析：

　　該藥物符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，設(shè)地高辛血濃為X，則消除99%時(shí)C_t即為0.01X。按藥代動(dòng)力學(xué)公式計(jì)算：

　　由t_1/2=0.693/k得k=0.693/t_1/2

　　由C_t＝C₀e^-kt得lnC_t＝lnC₀-kt則t=（lnC₀-lnC_t）/k

　　把C₀=X，C_t=0.01X，及k=0.693/t_1/2代入上式得

　　t=（lnC₀-lnC_t）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t_1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t_1/2/0.693=4.60/0.693t_1/2=6.64t_1/2

　　即6.64個(gè)半衰期后藥物消除99%

　　【藥物化學(xué)】下哪項(xiàng)不屬立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響（）

　　A.幾何異構(gòu)

　　B.對(duì)映異構(gòu)

　　C.構(gòu)象異構(gòu)

　　D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)

　　E.官能團(tuán)間的距離

　　學(xué)員提問：幾何異構(gòu)與結(jié)構(gòu)異構(gòu)的區(qū)別？

　　答案與解析：

　　本題的正確答案是D。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)原創(chuàng)

　　幾何異構(gòu)：由雙鍵或環(huán)的剛性或半剛性系統(tǒng)導(dǎo)致分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生的，如順式-己烯雌酚和反式-己烯雌酚；

　　結(jié)構(gòu)異構(gòu)：擁有相同的分子式，但原子在空間中的排列不同的分子，其中不包括由于分子的旋轉(zhuǎn)、分子的某一個(gè)(或幾個(gè))成鍵的旋轉(zhuǎn)而造成的不同原子排列；結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分以下幾種：鏈異構(gòu)：如丁烷和異丁烷；

　　位置異構(gòu)：1-丁醇和2-丁醇；

　　官能團(tuán)異構(gòu)：丙醛和丙酮。

　　首先應(yīng)理清各種異構(gòu)間的關(guān)系：

　　構(gòu)象異構(gòu)是由于C-C單鍵的旋傳或扭曲而引起分子中原子或原子團(tuán)在空間的不同排列形式而形成。比如乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象。而構(gòu)造異構(gòu)只是由分子中原子連接順序和方式不同形成的。見上面。

　　學(xué)員可把以上各種異構(gòu)的概念理解清楚，自己注意多歸納總結(jié)。

　　【藥理學(xué)】血漿蛋白結(jié)合率低，易透過血腦屏障的藥物是（）

　　A.磺胺醋酰

　　B.甲氧芐啶

　　C.磺胺米隆

　　D.磺胺甲惡唑

　　E.磺胺多辛

　　學(xué)員提問：請解答？

　　答案與解析：

　　1、磺胺醋酰和磺胺米隆是局部用藥，不考慮血漿蛋白結(jié)合率的問題；甲氧芐啶、磺胺甲惡唑、磺胺多辛的血漿蛋白結(jié)合率分別為30%-46%、60%-70%、90%-95%，故正確答案為B甲氧芐啶。

　　【藥理學(xué)】下列哪種藥物與紅霉素合用產(chǎn)生藥理性拮抗作用（）

　　A.林可霉素

　　B.克林霉素

　　C.頭孢氨芐

　　D.鏈霉素

　　E.萬古霉素

　　學(xué)員提問：請解答？

　　答案與解析：

　　根據(jù)抗菌藥物的作用性質(zhì)，頭孢菌素類屬于第一類為繁殖期殺菌劑，紅霉素屬于第三類為速效抑菌劑，在體外抗菌試驗(yàn)或整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，兩者聯(lián)用有拮抗作用；林可霉素和克林霉素均屬于林可霉素類抗菌藥物，其作用機(jī)制與紅霉素作用機(jī)制相似，合用時(shí)藥物相互競爭相近靶位，會(huì)出現(xiàn)拮抗作用。此題不夠嚴(yán)謹(jǐn)，如果考試中真遇到此題，單選的話就選頭孢氨芐，多選的話就選林可霉素、克林霉素和頭孢氨芐。

　　醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師：《答疑周刊》2009年第4期word文檔下載