（1）多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)?。╩ultifocal motor neuropathy, MMN）：MMN是僅累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的脫髓鞘性周?chē)窠?jīng)病，主要表現(xiàn)為以肢體遠(yuǎn)端肌肉開(kāi)始的非對(duì)稱(chēng)性無(wú)力，以上肢為主，不伴感覺(jué)減退；部分患者血清GM1抗體增高，腦脊液蛋白水平和細(xì)胞計(jì)數(shù)通常正常；電生理為多個(gè)非嵌壓部位出現(xiàn)不完全性運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)阻滯。MMN一般對(duì)皮質(zhì)類(lèi)固醇療效不佳，可用免疫球蛋白和環(huán)磷酰胺治療。

（2）復(fù)發(fā)型GBS：極少見(jiàn)，1個(gè)月內(nèi)進(jìn)展至高峰，而CIDP平均為3個(gè)月；另外，復(fù)發(fā)型GBS多有前驅(qū)感染史，常見(jiàn)面神經(jīng)麻痹和呼吸肌受累，CIDP均少見(jiàn)。

（3）POEMS綜合征：主要表現(xiàn)為脫髓鞘為主的周?chē)窠?jīng)病和M蛋白（通常為IgG型，λ輕鏈增多）陽(yáng)性，可以同時(shí)存在臟器腫大（如肝、脾、淋巴結(jié)等）、內(nèi)分泌異常（如糖尿病、甲狀腺功能低下等）和皮膚改變（膚色變深）。

（4）意義未明的單克隆丙種球蛋白病（monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS）：MGUS伴發(fā)周?chē)窠?jīng)病感覺(jué)癥狀突出，遠(yuǎn)端受累更明顯，最常見(jiàn)的是IgM型，免疫蛋白固定電泳發(fā)現(xiàn)M蛋白是診斷MGUS的關(guān)鍵，該病對(duì)丙種球蛋白反應(yīng)好，部分患者可進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤。

（5）副腫瘤性神經(jīng)?。?/strong>多為純感覺(jué)性或感覺(jué)運(yùn)動(dòng)性，感覺(jué)癥狀較明顯，病程進(jìn)行性發(fā)展，部分患者血清中可檢出腫瘤相關(guān)的自身抗體，周?chē)窠?jīng)受損可在癌癥出現(xiàn)之前、同時(shí)或之后。

（6）遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)性神經(jīng)?。℉SMN）：根據(jù)家族史，合并色素性視網(wǎng)膜炎、魚(yú)鱗病和弓形足等體征可幫助鑒別，確診需依靠神經(jīng)活檢。

（7）其他：CIDP還需各種原因引起的慢性多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病鑒別，如HIV感染、丙型肝炎病毒、結(jié)締組織病、淋巴瘤、白血病、糖尿病等代謝性疾病、中毒性、藥物等。