內(nèi)科主治醫(yī)師考試高頻考點，醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)整理供考生們參考，希望對大家備考有幫助。

一、病因分類

細菌性肺炎最常見，約占80%，包括需氧革蘭陽性球菌、需氧革蘭陰性菌及厭氧菌感染。近年來，肺炎球菌肺炎比例下降，革蘭陰性桿菌肺炎比例增加，非典型病原菌增加。在G+球菌肺炎中，金黃色或表皮葡萄球菌比例在院內(nèi)肺部感染中顯著增加。

其他的肺炎病原還包括病毒（腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等，SARS病毒、禽流感病毒等）、支原體、衣原體、立克次體、真菌（念珠菌、隱球菌、曲菌等）、原蟲、寄生蟲等。

非感染性肺炎：如放射性肺炎、過敏性肺炎。

二、社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎

（一）社區(qū)獲得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）

1.概念和常見病原：院外所患感染性肺實質(zhì)炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。主要致病菌仍為肺炎球菌，其次為流感嗜血桿菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、軍團菌（后三種病原統(tǒng)稱為非典型病原）、肺炎克雷白桿菌等。

2.診斷和嚴重程度分級：CAP的診斷標準包括臨床癥狀（發(fā)熱、呼吸道癥狀）、體檢（濕性啰音或?qū)嵶凅w征）以及血常規(guī)（白細胞>10.0×109/L或<4×109/L）和胸片表現(xiàn)（新出現(xiàn)的滲出影），其中胸片為必要條件。經(jīng)過較為充分的輔助檢查（包括痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)、血清學(xué)檢查）后，仍有大約50%的患者肺炎的病原不能明確。同時CAP的診斷需要除外肺栓塞、小血管炎、Goodpasture綜合征、結(jié)締組織病肺損害、非感染性間質(zhì)性肺炎、細支氣管肺泡癌、肺泡蛋白沉著癥、嗜酸性粒細胞肺浸潤等方可診斷。

CAP的嚴重程度分級可采用：①肺炎嚴重程度指數(shù)（PSI），該危險分層根據(jù)患者的性別、年齡和是否居住于養(yǎng)老院、有無合并疾病、體檢的異常發(fā)現(xiàn)以及輔助檢查等，共20項指標進行評價，較復(fù)雜。②CURB‐65，C（意識狀態(tài)）指新出現(xiàn)的精神癥狀、U（尿素）≥7mmol/L、R（呼吸頻率）≥30次/分、B（血壓）收縮壓≤90mmHg和/或舒張壓≤60mmHg、年齡≥65.每項1分，0～1分為低死亡危險人群，≥3分為重癥肺炎。

輕癥肺炎（0～1分）可于門診治療，重癥肺炎最好在監(jiān)護室治療，其余患者建議住院治療。住院患者應(yīng)進行相關(guān)的病原檢查。

3.治療方案：為經(jīng)驗性治療。不同指南推薦方案有一定的差別。常用治療方案為：

（1）門診治療患者：多采用β內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類或大環(huán)內(nèi)酯類單藥治療；

（2）住院患者：可選擇β內(nèi)酰胺類+大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合或氟喹諾酮類單藥治療。重癥肺炎的抗生素治療需要覆蓋耐青霉素的肺炎球菌和軍團菌。

4.初始治療效果的判斷和處理

初始治療后48～72h進行評價。治療有效者首先出現(xiàn)體溫下降，繼之，呼吸道癥狀改善，白細胞逐漸恢復(fù)。胸片上病變吸收一般出現(xiàn)較遲。如果癥狀改善顯著，患者可以耐受胃腸道給藥，則可在體溫正常后換用同類、或抗菌譜相近的抗菌藥物口服。

初始治療72h后癥狀無改善或癥狀一度改善復(fù)又重新惡化者，為治療無效。其可能原因為：

①藥物未覆蓋致病菌或為耐藥菌感染；

②特殊病原感染，如結(jié)核分支桿菌、真菌、卡氏肺囊蟲（現(xiàn)稱伊氏肺孢子菌）、病毒等；

③出現(xiàn)感染并發(fā)癥，如膿胸，或存在影響療效的宿主因素，如免疫功能損害等；

④非感染性疾病誤診為肺炎等?？蛇M行相應(yīng)的檢查和處理。

（二）醫(yī)院獲得性肺炎（hospital acquired pneumonia，HAP或nosocomical pneumonia，NP）

1.概念和常見病原：入院48小時后或在致病病原體潛伏期后發(fā)生的肺炎，出院后在致病病原體潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎均屬醫(yī)院獲得性肺炎。多繼發(fā)于有基礎(chǔ)疾病或免疫力低下的患者。革蘭陰性桿菌感染所占比例高，常為混合感染，耐藥菌株多見。近年來葡萄球菌感染比例逐漸增加。

2.診斷：與CAP相比，細菌學(xué)檢查在HAP中的作用尤為重要。該組肺炎中耐藥菌感染的發(fā)生率較高，準確的抗生素選擇有助于改善患者的預(yù)后。另外，其他肺部疾病的表現(xiàn)可類似HAP，如充血性心力衰竭、肺不張、肺栓塞、藥物性肺損害、肺出血或ARDS等，如果沒有病原學(xué)檢查，則將使抗生素的不當使用增加。病原學(xué)檢測宜采取定量培養(yǎng)。

3.經(jīng)驗治療HAP可分為兩種情況：

（1）早發(fā)（入院<5天）或沒有耐藥菌感染的危險因素，可能病原構(gòu)成包括：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、甲氧西林敏感的葡萄球菌（MSSA）以及敏感的腸桿菌。

（2）晚發(fā)（入院≥5天）或有耐藥菌病原感染的危險因素，可能的病原以耐多藥病原（如銅綠假單孢菌、產(chǎn)ESBL的克雷伯肺炎桿菌和不動桿菌）、甲氧西林耐藥的葡萄球菌（MRSA）以及軍團軍。

前者可采用窄譜抗生素治療，后者宜采用涵蓋耐多藥病原的廣譜抗生素治療。耐多藥病原的危險因素如下：入院前90天使用過抗生素；本次人院時間在5天以上；所在社區(qū)或醫(yī)療單位耐藥菌比例高；患者免疫功能低下或使用免疫抑制劑治療。