類風濕性關節(jié)炎病理變化
類風濕性關節(jié)炎病理變化是什么?有很多內科主治醫(yī)師考生都比較關注,為了幫助大家了解,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理如下:
類風濕性關節(jié)為病變的組織變化雖可因部位而略有變異,但基本變化相同。其特點有:
①彌漫或局限性組織中的淋巴或漿細胞浸潤,甚至淋巴濾泡形成。
②血管炎,伴隨內膜增生管腔狹小、阻塞,或管壁的纖維蛋白樣壞死。
③類風濕性肉芽腫形成。
1.關節(jié)腔早期變化滑膜炎,滑膜充血、水腫及大量單核細胞、漿細胞、淋巴細胞浸潤,有時有淋巴濾泡形成,常有小區(qū)淺表性滑膜細胞壞死而形成的糜爛,并覆有纖維素樣沉積物。后者由含有少量γ球蛋白的補體復合物組成,關節(jié)腔內有包含中性粒細胞的滲出物積聚。沒膜炎的進一步變化是血管翳形成,其中除增生的纖維母細胞和毛細血管使沒膜絨毛變粗大外,并有淋巴濾泡形成,漿細胞和粒細胞浸潤及不同程度的血管炎,滑膜細胞也隨之增生。在這種增生滑膜細胞,或淋巴、漿細胞中含有可用熒光素結合的抗原來檢測出類風濕因子、γ球蛋白或抗原抗體原合物。
血管翳可以自關節(jié)軟骨邊緣處的滑膜逐漸向軟骨面伸延,被覆于關節(jié)軟骨面上,一方面阻斷軟骨和滑液的接觸,影響其營養(yǎng)。另外也由于血管翳中釋放某些水解酶對關節(jié)軟骨,軟骨下骨,韌帶和肌腱中的膠原基質的侵蝕作用,使關節(jié)腔破壞,上下面融合,發(fā)生纖維化性強硬、錯位,甚至骨化,功能完全喪失,相近的骨組織也產(chǎn)生廢用性的稀疏。
2.關節(jié)外病變有類風濕性小結,見于約10%~20%病例。在受壓或摩擦部位的皮下或骨膜上出現(xiàn)類風濕性網(wǎng)芽腫結節(jié),中央是一團由壞死組織、纖維素和含有IgG的免疫復合物沉積形成的無結構物質,邊緣為柵狀排列的成纖維細胞。再外則為浸潤著單核細胞的纖維肉芽組織。少數(shù)病員肉芽腫結節(jié)出現(xiàn)的內臟器官中。
3.類風濕性關節(jié)炎時脈管常受侵犯,動脈各層有較廣泛炎性細胞浸潤。急性期用免疫熒光法可見免疫球蛋白及補體沉積于病變的血管壁。其表現(xiàn)形式有三種:
①嚴重而廣泛的大血管壞死性動脈炎,類似于結節(jié)性多動脈炎;
②亞急性小動脈炎,常見于心肌、骨骼肌和神經(jīng)鞘內小動脈,并引起相應癥狀。
③末端動脈內膜增生和纖維化,常引起指(趾)動脈充盈不足,可致缺血性和血栓性病變;前者表現(xiàn)為雷諾氏現(xiàn)象、肺動脈高壓和內臟缺血,后者可致指(趾)壞疽,如發(fā)生于內臟器官則可致死。
4.肺部損害可以有:
①慢性胸膜滲出,胸水中所見“RA”細胞是含有IgG和IgM免疫復合物的上皮細胞。
②Caplan綜合征是一種肺塵病,與類風濕性關節(jié)炎肺內肉芽腫相互共存的疾病。已發(fā)現(xiàn)該肉芽腫有免疫球蛋白和補體的沉積,并在其鄰近的漿細胞中查獲RF。
③間質性肺纖維化,其病變周圍可見淋巴樣細胞的集聚,個別有抗體的形成。
淋巴結腫大可見于30%的病例,有淋巴濾泡增生,脾大尤其是在Felty綜合征。
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