吉蘭-巴雷綜合征的診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)：

①常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在2周左右達(dá)高峰。

②對(duì)稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重癥者可有呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。

③可伴輕度感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。

④腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象。

⑤電生理檢查提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長、傳導(dǎo)速度減慢、F波異常、傳導(dǎo)阻滯、異常波形離散等。

⑥病程有自限性。

（2）AMAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示近乎純運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，并以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。

（3）AMSAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示感覺和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。

（4）MFS診斷標(biāo)準(zhǔn)：

①急性起病，病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。

②臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正?；蜉p度減退。

③腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。

④病程呈自限性。  

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