醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理分享“臨床助理醫(yī)師《血液系統(tǒng)》科目重點25條集合！”內(nèi)容如下，希望可以助大家一臂之力！

血液系統(tǒng)考點速記25條

1.貧血：

成年男性低于120g/L

成年女性低于110g/L

妊娠女性低于100g/L

2.濃縮紅細胞：各種失血、慢性貧血及心功能不全者；

懸浮紅細胞：急性失血、慢性貧血，大多情況下可選擇；

洗滌紅細胞：因輸血而發(fā)生了嚴重的過敏反應(yīng)；

少白紅細胞：預(yù)防非溶血性發(fā)熱；

血小板制劑：用于再障、血小板減少或功能低下者；

輻照血液成分：血液經(jīng)過γ射線或X射線照射后，其中的淋巴細胞被滅活，而其他血液成分仍保留活性。其主要適用于有免疫缺陷或有免疫抑制以及接受Ⅰ、Ⅱ級親屬血液的患者輸血，或者HLA配型血小板的患者輸血。凡是含有免疫活性淋巴細胞的血液成分，如紅細胞、血小板和粒細胞，均需要輻照。

3.疲乏無力、精神萎靡是最多見的癥狀，皮膚黏膜蒼白是貧血的主要體征。

4.缺鐵性貧血的表現(xiàn)：頭暈、乏力及心悸等；缺鐵的原發(fā)病表現(xiàn)；口炎、舌炎、缺鐵性吞咽困難、異食癖、反甲、匙狀指等組織缺鐵表現(xiàn)。

5.缺鐵貧：骨髓象和骨髓鐵染色降低--最可靠。骨髓象以紅系為主，“核老漿幼”。血清鐵↓，總鐵結(jié)合力升高↑，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度↓。血清鐵蛋白↓是體內(nèi)儲備鐵的指標—最敏感。

6.口服鐵劑后5～10天網(wǎng)織紅細胞開始上升達高峰，2周后血紅蛋白開始上升，平均2個月恢復(fù)，待血紅蛋白正常后，再服藥4～6個月（補充貯備鐵）。

7.缺鐵貧Hb下降比RBC明顯，巨幼貧RBC下降比Hb明顯。

8.巨幼細胞貧血表現(xiàn)：貧血表現(xiàn)、食欲缺乏；口角炎、舌炎、“鏡面舌”或“牛肉舌”；神經(jīng)精神癥狀，表現(xiàn)手足對稱性麻木、深感覺障礙、共濟失調(diào)、腱反射消失及錐體束陽性。

9.巨幼細胞貧血實驗室檢查：骨髓象“核幼漿老”；葉酸、維生素B12測定減低。

10.巨幼細胞貧血治療：口服葉酸、肌內(nèi)注射維生素B12。

11.再生障礙性貧血表現(xiàn)：全血細胞↓、貧血、出血和感染（常見呼吸道），嚴重時有敗血癥。

12.重型再障外周血數(shù)值

①網(wǎng)織紅細胞的絕對值減少＜15×109/L；

②中性粒細胞絕對值＜0.5×109/L；

③血小板＜20×109/L。

13.再生障礙性貧血骨髓象：骨髓增生減低或重度減低，巨核細胞明顯減少或缺如，非造血細胞如淋巴細胞、漿細胞等增多。

14.重型再障治療：控制感染和出血、輸成分血；造血干細胞移植；抗胸腺細胞球蛋白或抗淋巴細胞球蛋白（抑制T淋巴細胞或非特異性自身免疫反應(yīng)，使造血功能恢復(fù)正常）；環(huán)孢素A；應(yīng)用造血生長因子。

15.慢性再障：雄激素為首選藥物。

16.確定溶血性貧血病因的實驗室檢查

①抗人球蛋白試驗（Coombs）陽性---自身免疫性溶血性貧血。

②紅細胞滲透性脆性實驗陽性---遺傳性球形細胞增多癥。

③高鐵血紅蛋白還原試驗陽性---紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（蠶豆?。?。

④蔗糖溶血試驗及酸溶血（Ham）試驗陽性---陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。

17.紅細胞壽命縮短是溶血最可靠的指標。

18.FAB分型（法美英協(xié)作組）：急性淋巴細胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）（亦稱急性非淋巴細胞白血病，ANLL）。

ALL分為三個亞型

（1）L1型：以小細胞為主，大小一致。

（2）L2型：以大細胞為主，大小不一。

（3）L3型：以大細胞為主，大小均一，胞質(zhì)內(nèi)有許多空泡。

AML分為八個亞型

（1）M0（急性髓細胞白血病微分化型）

（2）M1（急性粒細胞白血病未分化型）

（3）M2（急性粒細胞白血病部分分化型）

（4）M3（急性早幼粒細胞白血病）：骨髓中以多顆粒的早幼粒細胞為主≥30%。

（5）M4（急性粒-單核細胞白血病）

（6）M5（急性單核細胞白血病）：骨髓中各階段單核細胞占骨髓NEC的≥80%。

（7）M6（急性紅白血病）

（8）M7（急性巨核細胞白血病）

19.白血病表現(xiàn)：貧血、發(fā)熱、出血；器官和組織浸潤的表現(xiàn)；常有胸骨中下段壓痛。

20.白血病骨髓象：骨髓增生活躍至極度活躍，原始細胞占骨髓非紅系有核細胞30%以上（WHO分型規(guī)定骨髓原始細胞≥20%）。

21.淋巴結(jié)和肝脾大多見于ALL，縱隔淋巴結(jié)腫大常見于T-ALL；骨和關(guān)節(jié)疼痛和壓痛，常有胸骨中下段壓痛；粒細胞肉瘤（綠色瘤）常見于粒細胞白血病，如M2型；齒齦和皮膚浸潤以M4和M5型多見；中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNS-L）多見于ALL，常為髓外復(fù)發(fā)的主要根源；睪丸浸潤多見于ALL，是僅次于CNS-L的髓外復(fù)發(fā)根源。Auer小體見于AML。

22.自身輸血：儲存式自身輸血；稀釋式自身輸血；回收式自身輸血。

23.ALL化療方案：VP（長春新堿、潑尼松），兒童緩解率80%～90%，成人50%。成人常用VDP（VP+柔紅霉素）或VDLP（VDP+左旋門冬酰胺酶）。

24.AML：標準誘導(dǎo)緩解方案為DA（柔紅霉素+阿糖胞苷）或IA（去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷），此外還有HA（高三尖杉酯堿+阿糖胞苷）。M3型（APL）使用全反式維A酸和（或）砷劑治療。

25.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNS-L）防治：靜脈大劑量甲氨蝶呤、阿糖胞苷化療，甲氨蝶呤、阿糖胞苷、糖皮質(zhì)激素鞘內(nèi)注射。此外可用顱腦脊髓放射治療。

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