醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理分享“1月30日|臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試每日一練做題啦！”內(nèi)容如下，希望可以幫助大家鞏固復(fù)習(xí)相關(guān)考點(diǎn)！

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品的購用印鑒卡，應(yīng)當(dāng)具備的條件之一是 

A.有專職的藥品管理人員 

B.有獲得特殊藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 

C.有專門的藥品儲存設(shè)施 

D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 

E.有保證麻醉藥品和精神藥品安全儲存設(shè)施和管理制度 

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時報告。有權(quán)接受其報告的單位是 

A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門 

B.藥品檢驗機(jī)構(gòu)和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) 

C.衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生計生行政部門 

D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu) 

E.藥品生產(chǎn)主管部門和藥品經(jīng)營主管部門 

A3/A4型題 

在一個研討班上，學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。討論的情形主要包括五個，一是藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；二是某藥品未標(biāo)明有效期；三是未注明或者更改生產(chǎn)批號的；四是在超過有效期的；五是生物制劑中擅自添加防腐劑。 

3.上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是 

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 

B.某藥品未標(biāo)明有效期 

C.未注明或者更改生產(chǎn)批號的 

D.超過有效期的 

E.生物制劑中擅自添加防腐劑 

4.未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng) 

A.認(rèn)定為假藥 

B.按假藥論處 

C.認(rèn)定為劣藥 

D.按劣藥論處 

E.會出現(xiàn)不良反應(yīng) 

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