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    2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南(官方教材)變化-病理生理學(xué)

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    2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南以及公布了,教材有很大的改動(dòng),其中病理生理學(xué)修訂了以下內(nèi)容:  

    2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師病理生理學(xué)教材變動(dòng)部分

    頁碼(2020)2019年指南2020年指南
    319 新增“和良好的社會(huì)適應(yīng)狀態(tài)”
    319世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)調(diào)査表明,人群中處于亞健康狀態(tài)者約占75%。中年人是亞健康的髙發(fā)人群。刪除
    319 新增“或社會(huì)因素”
    321身心疾病心身疾病
    321和(或)和/或
    注:本章統(tǒng)一變動(dòng),在其他處不再注明
    321腎功能衰竭腎衰竭
    注:本章統(tǒng)一變動(dòng),在其他處不再注明
    321完成康復(fù)完全康復(fù)
    322成人成年男性
    322 新增“機(jī)體內(nèi)環(huán)境指的是細(xì)胞外液”
    322Na+-K+-ATPNa+,K+-ATP
    注:本章統(tǒng)一變動(dòng),在其他處不再注明
    323血清Na+濃度<130mmol/L血清Na+濃度<135mmol/L
    324血清Na+濃度<130mmol/L血清Na+濃度<135mmol/L
    324血白蛋白血漿白蛋白
    324視乳頭水腫視神經(jīng)乳頭水腫
    324血清Na+濃度<130mmol/L血清Na+濃度<135mmol/L
    325500/100ml細(xì)胞數(shù)少于100×106/L
    325 新增“細(xì)胞數(shù)大于500×106/L”
    326刪除
    327阻斷劑拮抗劑
    32912~24小時(shí)數(shù)小時(shí)
    331乙酰膽堿酯酶膽堿酯酶
    331腎性佝僂病佝僂病
    332臨床稱為肺性腦病刪除
    333革蘭革蘭氏
    注:本章統(tǒng)一變動(dòng),在其他處不再注明
    334血漿相對(duì)增高,H+從細(xì)胞內(nèi)移出至細(xì)胞外并與結(jié)合H+從細(xì)胞內(nèi)移出至細(xì)胞外并與結(jié)合
    337是臨床最常見亦是臨床常見
    337例如,到達(dá)3000m髙原12小時(shí)后,腦血流量可增加33%。刪除
    338在人及牛、犬、豬等多種動(dòng)物普遍存在,其刪除
    339(fever)
    (endogenous pyrogen,EP)
    (exogenouspyrogen)
    Endotoxin
    lipopolysaccharide
    均刪除
    340本頁所有英文全寫均刪除
    340IL-1不耐熱,30分鐘即喪失
    活性
    刪除
    340IFN不耐熱,40分鐘可滅活。刪除
    340
    341本頁所有英文全寫均刪除
    341正常調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的水平與正常調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的水平
    342小兒兒童
    342有些致病微生物對(duì)熱比較敏感,一定高溫可將其滅活。刪除
    342-345第六節(jié)整節(jié)重新編寫
    347本頁英文全寫刪除
    348 新增“通過對(duì)心臟和腦以外的非重要器官進(jìn)行短暫缺血或缺氧,從而提高遠(yuǎn)隔重要器官對(duì)嚴(yán)重缺血或缺氧的耐受能力的現(xiàn)象稱為遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)”
    350不可逆期刪除
    352變態(tài)超敏
    355左心左心室
    355心臟本身的病變引起的心臟舒張和
    充盈障礙
    心臟瓣膜、心肌及心包等的病變引起的心臟舒張和充盈障礙
    356減輕增加
    358
    358降低型和射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭降低的、射血分?jǐn)?shù)中間范圍的和射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭
    360阻斷拮抗
    360第十一節(jié) 呼吸功能不全第十一節(jié) 肺功能不全
    360指在吸入氣氧濃度(Fi02) 為20%的海平面上,由于外呼吸功能嚴(yán)重障礙,導(dǎo)致指由于外呼吸功能嚴(yán)重障礙,在海平面、靜息狀態(tài)及呼吸空氣的條件下
    362表7-4表7-3表格有調(diào)整
    362部分肺泡血流不足時(shí)刪除
    362表7-5表7-4表格有調(diào)整
    364
    刪除
    364對(duì)肝性腦病的認(rèn)知已超過百年,通常認(rèn)為腦組織無明顯結(jié)構(gòu)變化,但最近研究發(fā)現(xiàn),肝性腦病存在特異性神經(jīng)病理學(xué)改變,腦組織主要受累細(xì)胞為星形膠質(zhì)細(xì)胞。繼發(fā)于急性肝功能不全的肝性腦病病理學(xué)表現(xiàn)為星形膠質(zhì)細(xì)胞腫脹及明顯的細(xì)胞毒性腦水腫,臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)壓明顯增高,常有腦疝形成;而繼發(fā)于慢性肝功能不全的肝性腦病病理學(xué)特征為Alzheimer II型星形膠質(zhì)細(xì)胞增多癥及輕度腦水腫,而其急性發(fā)作時(shí)亦有顱內(nèi)壓增高。繼發(fā)于急性肝功能不全的肝性腦病病理學(xué)表現(xiàn)為星形膠質(zhì)細(xì)胞腫脹及明顯的細(xì)胞毒性腦水腫,臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)壓明顯增高,常有腦疝形成;而繼發(fā)于慢性肝功能不全的肝性腦病病理學(xué)特征為Alzheimer II型星形膠質(zhì)細(xì)胞增多癥及輕度腦水腫,而其急性發(fā)作時(shí)亦有顱內(nèi)壓增高
    364自1890年始,大量研究證明氨與肝性腦病相關(guān)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物攝人含氨物質(zhì)可致昏迷、死亡,其腦內(nèi)氨水平增加約3倍;肝硬化患者攝'入含氮物質(zhì)出現(xiàn)行為異常及類似于肝性腦病的癥狀;臨床上約80%的肝性腦病患者血及腦脊液中氨水平升高,且降血氨治療有效;針對(duì)肝硬化腹水患者采用陽離子交換樹脂降腹水過程中,由于樹脂吸收鈉鹽而釋放銨離子,患者形成間歇性腦病。這些研究結(jié)果為氨中毒學(xué)說的確立提供了充分的依據(jù)。大量研究證明氨與肝性腦病相關(guān)。臨床上約80% 的肝性腦病患者血及腦脊液中氨水平升高,且降血氨治療有效。
    366(4 )氨對(duì)線粒體的影響:氨增髙可導(dǎo)致位于線粒體內(nèi)膜的膜通透轉(zhuǎn)換孔開放,線粒體跨膜電位下降或消失,線粒體腫脹,能量代謝障礙及大量氧自由基生成等。刪除
    366本頁英文全寫刪除
    366假性神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說的建立主要依據(jù)兩個(gè)方面:第一,肝性腦病患者腦內(nèi)多巴胺、去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì)減少。第二,應(yīng)用左旋多巴可以明顯改善肝性腦病患者的狀況。左旋多巴可進(jìn)入腦內(nèi),在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成多巴胺和去甲腎上腺素,使正常神經(jīng)遞質(zhì)增多,并與假性神經(jīng)遞質(zhì)競(jìng)爭(zhēng),使神經(jīng)傳導(dǎo)功能恢復(fù),促進(jìn)患者蘇醒。刪除
    366門-體門體
    367GABA學(xué)說建立的基礎(chǔ)是因GABA能神經(jīng)元抑制性活動(dòng)增強(qiáng)。GABA能神經(jīng)元活動(dòng)增強(qiáng)可能與腦內(nèi)GABA濃度增加、GABA-A受體復(fù)合物完整性及其與配體的結(jié)合能力變化,以及內(nèi)源性GABA-A受體變構(gòu)調(diào)節(jié)物質(zhì)濃度增加等有關(guān)^ 早期GABA學(xué)說認(rèn)為,肝功能不全時(shí),血漿中GABA累積增加,血腦屏障通透性增高,GABA人腦增多參與了肝性腦病的發(fā)生發(fā)展。但最近大量研究表明,腦內(nèi)GABA、內(nèi)源性苯二氮罩類物質(zhì)并不增加,同時(shí)GABA-A受體復(fù)合物完整性也未發(fā)生變化。因而,解釋肝性腦病時(shí)GABA'能神經(jīng)元抑制性活動(dòng)增強(qiáng)目前更多基于GABA-A受體復(fù)合物與配體的結(jié)合能力變化以及內(nèi)源性GABA-A受體變構(gòu)調(diào)節(jié)物質(zhì)增加等方面。刪除
    367 新增“盡管ARF概念明確,但缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)。2005年國際腎臟病學(xué)界和急救醫(yī)學(xué)界提出了急性腎損傷(AKI)的概念,建議將ARF更名為AKI。AKI是指多種病因引起的腎功能快速下降而出現(xiàn)的臨床綜合征。AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為:腎功能在48小時(shí)以內(nèi)突然減退,血清肌酐絕對(duì)值升高0.3mg/dl,或7天內(nèi)血清肌酐增至1.5倍基礎(chǔ)值,或尿量<0.5ml/(kg ? h)持續(xù)>6小時(shí)。”
    369單個(gè)腎單位腎單位
    36950%下降
    370表7-6表7-5有變動(dòng)
    370 新增“2002年美國腎臟病基金會(huì)定義了慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD) 0 CKD是指腎?臟損害和/或GFR下降<60ml/(min? 1. 73m2)持續(xù)3個(gè)月以上,其中腎臟損害是指腎臟結(jié)構(gòu)和功能異常,包括腎臟影像”
    373局部鈣、磷乘積可大于70而形成局部鈣結(jié)節(jié)形成局部鈣結(jié)節(jié)
    373轉(zhuǎn)化酶轉(zhuǎn)換酶

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