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    內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病:先天性甲狀腺功能減退癥,臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)試指南!

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    先天性甲狀腺功能減低癥簡(jiǎn)稱(chēng)先天性甲低,是由于甲狀腺激素合成不足或其受體缺陷所致的一種疾病。

    一、病因

    (一)散發(fā)性先天性甲狀腺功能減退癥

    1.甲狀腺不發(fā)育、發(fā)育不全或異位 是造成先天性甲低的最主要原因。

    2.甲狀腺素激素合成障礙 是導(dǎo)致先天性甲低的第2位常見(jiàn)原因。

    3.TSH、TRH缺乏 亦稱(chēng)下丘腦-垂體性甲減或中樞性甲減。

    4.甲狀腺或靶器官反應(yīng)性低下。

    5.母親因素 母親服用抗甲狀腺藥物或患自身免疫性疾病,存在抗TSH受體抗體,均可通過(guò)胎盤(pán)而影響胎兒,造成暫時(shí)性甲低,通常在3個(gè)月后好轉(zhuǎn)。

    (二)地方性先天性甲狀腺功能減退癥

    多因孕婦飲食缺碘,致使胎兒在胚胎期即因碘缺乏而導(dǎo)致甲狀腺功能減退癥。

    [經(jīng)典例題1]

    造成先天性甲狀腺功能低下的最主要的原因是

    A.促甲狀腺激素缺乏

    B.甲狀腺或靶器官反應(yīng)性低下

    C.碘缺乏

    D.甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全

    E.甲狀腺合成過(guò)程中酶的缺乏

    [參考答案] 1.D

    二、臨床表現(xiàn)

    本病主要臨床特征包括智能落后、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和生理功能低下。

    (一)新生兒期

    1.患兒常為過(guò)期產(chǎn) 出生體重常大于第90百分位,身長(zhǎng)和頭圍可正常,前、后囟大。

    2.腸功能減弱 胎便排出延遲,生后常有腹脹、便秘、臍疝,易誤診為先天性巨結(jié)腸。

    3.生理性黃疸延長(zhǎng)。

    4.反應(yīng)低下 患兒常處于睡眠狀態(tài),對(duì)外界反應(yīng)低下、肌張力低、吮奶差、呼吸慢、哭聲低且少。

    5.低代謝表現(xiàn) 體溫低、四肢冷、末梢循環(huán)差,皮膚出現(xiàn)斑紋或硬腫現(xiàn)象。

    (二)典型癥狀

    多數(shù)患兒常在出生半年后出現(xiàn)典型癥狀。

    1.特殊面容和體態(tài) 頸短、頭大、皮膚蒼黃、粗糙、毛發(fā)稀少、面部黏液水腫、眼瞼水腫、眼距寬、鼻梁低平、舌大而寬厚常伸出口外。常有臍疝。患兒身材矮小,軀干長(zhǎng)而四肢短小,上部量/下部量比例不稱(chēng)(>1.5)。

    2.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 智能低下,表情呆板、淡漠,神經(jīng)反射遲鈍;運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,如翻身、坐、立、走的時(shí)間均延遲。

    3.生理功能低下 精神差、安靜少哭、不愛(ài)活動(dòng)、對(duì)周?chē)挛锓磻?yīng)少;嗜睡、食欲差、聲音低啞、體溫低而怕冷。脈搏及呼吸均緩慢,心音低鈍,全身肌張力低、腸蠕動(dòng)慢、腹脹、便秘,可伴心包積液。心電圖呈低電壓、P-R間期延長(zhǎng)、T波平坦等改變。

    (三)地方性甲狀腺功能減退癥

    1.“神經(jīng)性”綜合征 表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)、痙攣性癱瘓、聾啞、智能低下,但身材正常,甲狀腺功能正?;蜉p度減低。

    2.“黏液水腫性”綜合征 臨床上有顯著的生長(zhǎng)發(fā)育和性發(fā)育落后、黏液水腫,智能低下為突出特征,血清T4降低,TSH增高,約25%患兒有甲狀腺腫大。

    三、輔助檢查

    1.新生兒篩查 出生后2~3日的新生兒干血滴紙片檢測(cè)TSH濃度作為初篩,結(jié)果>15~20mU/L時(shí),再檢測(cè)血清T4和TSH以確診。

    2.血清T4、T3、TSH測(cè)定 對(duì)新生兒篩查結(jié)果可疑或臨床有可疑癥狀的小兒都應(yīng)檢測(cè)血清T4和TSH濃度,如T4降低、TSH明顯增高時(shí)可確診。

    3.TRH刺激試驗(yàn)可進(jìn)一步做TRH刺激試驗(yàn),以鑒別垂體疾病或下丘腦病變。

    4.骨齡測(cè)定 利用手和腕骨X線片,可以判斷患兒骨齡,以協(xié)助診斷和監(jiān)測(cè)治療。

    5.核素檢查 患兒甲狀腺的大小、形狀,有無(wú)異位、結(jié)節(jié)、發(fā)育等情況。

    四、診斷與鑒別診斷

    (一)診斷 根據(jù)典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測(cè)定,診斷并不困難。

    (二)鑒別診斷

    1.先天性巨結(jié)腸出生后即開(kāi)始便秘、腹脹,常有臍疝,但精神反應(yīng)、哭聲及面容等均正常,鋇灌腸可見(jiàn)結(jié)腸痙攣段與擴(kuò)張段。

    2.21-三體綜合征 患兒智能及動(dòng)作發(fā)育均落后,但有特殊面容,常伴其他先天畸形,皮膚及毛發(fā)正常,無(wú)黏液性水腫。血T3、T4、TSH正常,染色體核型分析可鑒別。

    3.佝僂病 有動(dòng)作發(fā)育遲緩等表現(xiàn),但智能正常,有佝僂病體征。

    五、治療

    (一)治療原則 早診斷,早治療,一旦確診,應(yīng)終身服用甲狀腺制劑。

    (二)甲狀腺素替代治療 常用制劑為L(zhǎng)-甲狀腺素鈉、甲狀腺片。

    1.用藥劑量調(diào)整至 ①TSH濃度正常,血T4正常或偏高值,以備部分T4轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)3。新生兒應(yīng)在開(kāi)始治療2~4周內(nèi)使血清T4水平上升至正常高限,6~9周內(nèi)使血清TSH水平降至正常范圍;②臨床表現(xiàn):大便次數(shù)及性狀正常,食欲好轉(zhuǎn),腹脹消失,心率維持在正常范圍,智能及體格發(fā)育改善。

    2.用藥不合適表現(xiàn) 藥物過(guò)量:煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、發(fā)熱等;用量不足:患兒身高增長(zhǎng)及骨骼生長(zhǎng)遲緩,也會(huì)影響智力發(fā)育。

    六、隨訪

    治療開(kāi)始時(shí)每2周隨訪1次;血TSH和T4正常后,每3個(gè)月1次;服藥1~2年后,每6個(gè)月1次。

    參考文獻(xiàn)

    [1]醫(yī)師資格考試指導(dǎo)用書(shū)專(zhuān)家組,醫(yī)學(xué)綜合指導(dǎo)用書(shū)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018.

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    [4]陳孝平,汪建平,趙繼宗,外科學(xué)第9版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018.

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    [7]萬(wàn)學(xué)紅,盧雪峰,診斷學(xué)第9版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018.

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