制定允許總誤差的方法有哪些：

制定允許總誤差，既應(yīng)反映臨床應(yīng)用的要求，又不能超過實驗室所能達到的技術(shù)水平。因此，需要由臨床醫(yī)學(xué)家和臨床化學(xué)家共同研究制定。

（A）Tonks于1963年從理論上研究此問題，提出根據(jù)參考值與參考值范圍而設(shè)定，其公式是：

允許總誤差（%）=（1/4）（參考值上界-參考值下界）/參考值均值100%

（B）目前國際上常推薦根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標準。生物學(xué)變異或稱生理變異（CVB），包括個體內(nèi)變異（CVI）和個體間變異（CVG），醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理也就是所說的生理波動。生物學(xué)變異可用來導(dǎo)出臨床實驗室檢測項目的不精密度、不準確度和總誤差的分析質(zhì)量。

體內(nèi)和個體間變異分量表達為變異系數(shù)（分別為CVI和CVG）。用百分數(shù)分別表示分析不精密度（I）、偏倚（B）和總誤差（TE）。