室內(nèi)質(zhì)量控制如何制定允許總誤差？為了幫助各位考生了解，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理如下：

1、制定的允許總誤差，既應(yīng)反映臨床應(yīng)用的要求，又應(yīng)不超過實驗室所能達到的技術(shù)水平。因此，需要由臨床醫(yī)學家和臨床化學家共同研究制定。

（1）評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響。

（2）評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響：①基于生物變異分量的數(shù)據(jù)；②基于臨床醫(yī)師觀點分析的數(shù)據(jù)。

（3）已發(fā)表的專業(yè)性推薦文件：①來源于國家和國際專業(yè)團體；②來源于地區(qū)性或個別的專家。

（4）性能目標由以下機構(gòu)確定：①政府機構(gòu)；②室間質(zhì)量評價（EQA）計劃的組織者。

（5）基于當前技術(shù)水平的目標：①由室間質(zhì)評或能力驗證計劃數(shù)據(jù)證實；②當前關(guān)于方法學的發(fā)表文章。

2、根據(jù)生物學變異制定的標準

生物學變異或稱生理變異（CVB），包括個體內(nèi)變異（CVI）及個體間變異（CVG），也就是通常所說的生理波動。

3、室間質(zhì)量評價的評價準則作為分析質(zhì)量要求：美國臨床實驗室改進修正案’88（CLIA’88）能力驗證（室間質(zhì)量評價）分析質(zhì)量要求。此評價準則也作為我國室間質(zhì)量評價的標準。

美國CLIA’88能力驗證計劃的分析質(zhì)量要求

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