實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制要求有什么?
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系指一個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部對(duì)所有影響質(zhì)量的各個(gè)節(jié)進(jìn)行系統(tǒng)控制。目的是控制本試驗(yàn)室常規(guī)工作的精密度,提高常規(guī)工作前后的一致性。室內(nèi)質(zhì)控走過從自我控制到現(xiàn)代化質(zhì)控的兩個(gè)階段。
前者受工作人員的責(zé)任感、工作經(jīng)驗(yàn)和來務(wù)知識(shí)抽制約,一般采用加入陰陽(yáng)對(duì)照以觀察試劑是否失效或重復(fù)檢查的辦法。1950年Levey首先用冰凍血清隨常規(guī)工作一起做重復(fù)試驗(yàn),將現(xiàn)代工業(yè)質(zhì)量管理上的某些理論應(yīng)用到生化檢驗(yàn)中,并設(shè)計(jì)一種質(zhì)控圖,以發(fā)現(xiàn)日間和批間的變異衡量質(zhì)控結(jié)果、決定能否發(fā)出該批報(bào)告,同是示斷完善質(zhì)控物的穩(wěn)定性,為室內(nèi)質(zhì)控提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。
我國(guó)是從60年代末開始自制簡(jiǎn)易質(zhì)控血清,開始臨床化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控。1978年由衛(wèi)生說臨床檢驗(yàn)中心舉辦多期不習(xí)班,為全國(guó)培養(yǎng)了大批骨干,從此生化室內(nèi)質(zhì)量控制在各省迅速開展,為室間質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了基礎(chǔ)近年來由于計(jì)算機(jī)技術(shù)的普及和發(fā)展,國(guó)內(nèi)已開發(fā)了一些室內(nèi)質(zhì)控的軟件,可經(jīng)很快地處理品大量的數(shù)據(jù),并作出正確的評(píng)價(jià)。
室內(nèi)質(zhì)控從臨床化學(xué)檢驗(yàn)開始,以后擴(kuò)大到微生物檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)、血液學(xué)檢驗(yàn)、輸血學(xué)檢驗(yàn)等各個(gè)領(lǐng)域。
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