再生障礙性貧血的概念、病因、發(fā)病機制和臨床特征是什么呢？快來跟著小編了解一下吧！

（1）概念：是由多種原因致造血干細胞減少和（或）功能異常，從而引起全血細胞減少的一種獲得性疾病。

（2）病因

繼發(fā)性再障的病因主要有：①藥物和化學因素如氯霉素、治療腫瘤的細胞毒藥物苯、殺蟲劑等；②感染因素：如肝炎病毒、EB病毒等；③電離輻射：如X線、放射性同位素等；

④內分泌因素：如腺腦垂體功能減退癥及其他因素如妊娠并發(fā)AA。

（3）發(fā)病機制

目前公認的有：①造血干細胞異常；②造血微環(huán)境缺陷；③免疫機制異常；④遺傳傾向。

造血微環(huán)境示意圖

（4）臨床特征：

進行性貧血、出血和感染，而肝、脾、淋巴結不腫大。

急性AA：起病急，進展迅速，病程短。貧血呈進行性，常伴有嚴重出血，出血部位廣泛并常有內臟出血；半數(shù)以上病例起病時即有感染，嚴重者可發(fā)生敗血癥。此型又稱重型再障-Ⅰ型。

慢性AA：起病緩慢，病程進展慢較平穩(wěn)，病程較長，一般在4年以上，有的可長達十余年。以貧血為主，出血和感染較輕，此型又稱輕型再障。如病情惡化，轉為重型AA，稱為重型再障-Ⅱ型。

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