免疫散射比濁法測定的原理是什么呢？為了幫助更多考生了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

溶液中的微粒受到光線照射后，微粒對光線產(chǎn)生反射和折射而形成散射光。

散射光強度與顆粒的分子量、數(shù)目、大小及入射光強度成正比，與微粒至檢測器的距離、入射光波長成反比，因此使用高強度光源如激光、較短波長的入射光，可提高檢測靈敏度。

當顆粒直徑小于入射光波長的1/10時，散射光強度在各個方向的分布均勻一致，稱為Rayleigh散射；

當顆粒直徑大于入射光波長的1/10到接近入射光波長時，隨著顆粒直徑增大，向前散射光強于向后散射光，稱為Debye散射；

當顆粒直徑等于或大于入射光波長時，向前散射光遠遠大于向后散射光，稱為Mile散射。

在免疫濁度測定中，可溶性抗原與相應抗體反應，生成的免疫復合物顆粒由小變大，而且免疫復合物顆粒的大小隨抗原抗體的比例、濃度和分子大小而變化，相應地也會出現(xiàn)散射光強度隨角度而變化的情況，因此，很難用固定的公式來計算散射光的強度，而是采取適當?shù)慕嵌葴y量散射光強度。

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