1.試帶法：必須使用標(biāo)準(zhǔn)合格的試帶，并嚴(yán)格按照注意事項(xiàng)操作。

2.加熱乙酸法：控制加酸量及鹽類濃度，加酸過少、過多，導(dǎo)致遠(yuǎn)離蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時，可使陽性程度減弱。如尿液鹽類濃度過低，又可致假陰性，此時可加飽和氯化鈉溶液1～2滴后，再進(jìn)行檢查。

3.磺基水楊酸法：使用某些藥物（如青霉素鉀鹽、復(fù)方新諾明、對氨基水楊酸等）及有機(jī)碘造影劑時，以及尿內(nèi)含有高濃度尿酸、草酸鹽或粘蛋白時，可呈假陽性反應(yīng)。此時，可通過加熱煮沸后濁度是否消失予以鑒別。

4.考馬斯亮藍(lán)法尿蛋白測定：應(yīng)注意：①考馬斯亮藍(lán)試劑易吸附在比色杯上，每次使用后應(yīng)立即用甲醇或乙醇或水加適量丙酮洗滌，并最好用專用比色杯。②試劑酸度對蛋白質(zhì)測定影響較大，pH越高靈敏度越低。③考馬斯亮藍(lán)試劑必須新鮮，否則對蛋白質(zhì)結(jié)合能力下降。④線性范圍較窄。

5.注意方法間差異，加強(qiáng)質(zhì)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理量控制用于尿蛋白定量的各種方法之間存在較大差異；應(yīng)盡力作到：標(biāo)本、試劑合格，操作規(guī)范，結(jié)果有可比性。

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