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    交叉配血的常見方法及注意事項(xiàng)

    2019-06-04 16:39 來源:
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    醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了交叉配血的常見方法及注意事項(xiàng)如下,請(qǐng)各位考生仔細(xì)查看。

    (1)鹽水配血法:

    簡(jiǎn)便快速。主要缺點(diǎn)是只能檢出不相配合的完全抗體,而不能檢出不完全抗體。

    (2)抗球蛋白法配血法:

    又稱Coombs試驗(yàn)。是最可靠的確定不完全抗體的方法,但操作繁瑣??骨虻鞍追ㄅ溲ㄊ亲钤缬糜跈z查不完全抗體的方法。

    直接抗球蛋白法可檢查受檢者紅細(xì)胞是否已被不完全抗體致敏;間接抗球蛋白法可用于鑒定Rh血型及血清中是否存在不完全抗體。本法雖較靈敏,但也有一定限度,且操作復(fù)雜,不利于急診檢查和血庫的大批量工作。

    試劑:抗球蛋白試劑盒:包括抗廣譜、抗C3、抗IgG3種試劑。陽性對(duì)照:IgG型抗D致敏5%RhD陽性紅細(xì)胞生理鹽水懸液。陰性對(duì)照:正常人5%紅細(xì)胞生理鹽水懸液。

    注意事項(xiàng):

    ①標(biāo)本采集后應(yīng)立即進(jìn)行試驗(yàn),延遲試驗(yàn)或中途停止可使抗體從細(xì)胞上丟失。

    ②抗人球蛋白血清應(yīng)按說明書最適稀釋度使用,否則可產(chǎn)生前帶或后帶現(xiàn)象而誤為陰性結(jié)果。

    ③陰性對(duì)照凝集:可能是抗人球蛋白血清處理不當(dāng),仍有殘存的種屬抗體,或被細(xì)菌污染,應(yīng)更換血清重做試驗(yàn)。核實(shí)陰性結(jié)果方法:在該試管中加1滴IgG致敏紅細(xì)胞,如結(jié)果為陽性,則表示試管內(nèi)的抗球蛋白血清未被消耗,陰性結(jié)果可靠。

    ④陽性對(duì)照不凝集:可能是抗人球蛋白血清或用于致敏紅細(xì)胞的不完全抗D血清失效,或紅細(xì)胞未洗凈帶人球蛋白所致,應(yīng)更換血清或洗凈紅細(xì)胞后重做。

    ⑤如需了解體內(nèi)致敏紅細(xì)胞的免疫球蛋白的類型,則可分別以抗IgG、抗IgM或抗C3單價(jià)抗球蛋白血清進(jìn)行試驗(yàn)。

    (3)聚凝胺法配血法:

    可以檢出IgM與IgG兩種性質(zhì)的抗體,能發(fā)現(xiàn)可引起溶血性輸血反應(yīng)的幾乎所有規(guī)則與不規(guī)則抗體,故本法已逐漸推廣使用。配血原理:聚凝膠分子是帶有高價(jià)陽離子多聚季鍍鹽,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理溶解后帶有很多正電荷可以中和紅細(xì)胞表面負(fù)電荷,有利于紅細(xì)胞凝集,低離子強(qiáng)度溶液也能減低紅細(xì)胞的Zeta電位,可進(jìn)一步增加抗原抗體間的吸引力。當(dāng)血清中存在IgM或IgG類血型抗體時(shí),與紅細(xì)胞發(fā)生緊密結(jié)合,此時(shí)加入枸櫞酸鹽解聚液以消除聚凝膠的正電荷,使IgM或IgG類血型抗體與紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集不會(huì)散開。如血清中不存在IgM或IgG類血型抗體,加入解聚液可使非特異性凝集消失。

    (4)凝膠配血法:

    又稱微管(板)凝膠抗球蛋白試驗(yàn),此法在凝膠中進(jìn)行,保持了傳統(tǒng)抗球蛋白試驗(yàn)的準(zhǔn)確、具有簡(jiǎn)便、可靠的特點(diǎn),全自動(dòng)血型分析儀進(jìn)行交叉配血,也是利用凝膠配血。

    其他可檢出不完全抗體的方法有蛋白酶法、膠體介質(zhì)法等。

    卡式配血/血型鑒定檢測(cè)法已成為國(guó)際安全輸血檢查的推薦方法。

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