急性淋巴細(xì)胞白血病的染色體及分子生物學(xué)檢查
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部分B-ALL可有Ph染色體、BCR-ABL1融合基因及涉及特定信號通路的基因改變,稱為Ph+ALL。
Ph樣ALL不具備Ph染色體或BCR-ABL1融合基因,但具有Ph+ALL相似的基因表達(dá)譜,如細(xì)胞因子受體及酪氨酸激酶信號通路的激活。
Ph樣ALL在危險(xiǎn)度分層中定為高危型,治療上可采用酪氨酸激酶抑制劑類藥物靶向治療。此外,還有幾種類型的染色體及融合基因的ALL,目前主要集中在B-ALL。
染色體數(shù)目異??捎谐扼w、亞二倍體、假二倍體及正常二倍體。
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