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（1）細(xì)胞計數(shù)：

①標(biāo)本采集后應(yīng)在1h內(nèi)進行細(xì)胞計數(shù)。標(biāo)本放置過久，細(xì)胞可能凝集成團或被破壞，影響計數(shù)結(jié)果。

②標(biāo)本必須混勻后方可進行檢查，否則會影響計數(shù)結(jié)果。

（2）校正與鑒別：①因穿刺損傷血管，引起血性腦脊液，白細(xì)胞計數(shù)結(jié)果必須校正，以消除因出血帶來的白細(xì)胞。②細(xì)胞計數(shù)時，應(yīng)注意紅細(xì)胞、白細(xì)胞與新生隱球菌的鑒別。

新生隱球菌不溶于乙酸，加優(yōu)質(zhì)墨汁后可見未染色的莢膜；白細(xì)胞也不溶于乙酸，加酸后細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)更加明顯；紅細(xì)胞加酸后溶解。

（3）檢查方法：白細(xì)胞直接計數(shù)法的試管與吸管中的冰乙酸要盡量去盡，否則可使結(jié)果偏低。若標(biāo)本陳舊、細(xì)胞變形時，白細(xì)胞直接分類法誤差大，可采用涂片染色分類法分類計數(shù)。

（4）染色固定：涂片染色分類計數(shù)時，離心速度不能太快，否則會影響細(xì)胞形態(tài)，可采用玻片離心法、沉淀室法收集細(xì)胞。涂片固定時間不能太長，更不能高溫固定，以免使細(xì)胞皺縮，影響檢驗結(jié)果。

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