問題索引：

1.【問題】瑞氏染液放置多長時間可使用？

2.【問題】熒光顯微技術(shù)檢測方法分為幾種？

3.【問題】ABO血型鑒定玻片法凝集結(jié)果怎么判斷？

具體解答：

1.【問題】瑞氏染液放置多長時間可使用？

【解答】

瑞氏染料的質(zhì)量規(guī)格用吸光度比值（rA）來評價，新配制染料rA接近2，降到1.3士0.1時，染料即可使[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]用。新鮮配制的染料偏堿，須在室溫或是37℃下貯存一定時間，待美藍逐漸變?yōu)樘烨郆，貯存時間愈久，染色效果愈好。在貯存過程中，必須加塞，以防甲醇揮發(fā)和氧化成甲酸，所用甲醇須為AR級，若其中含過多丙酮，會使染色偏酸，白細胞著色不良。

2.【問題】熒光顯微技術(shù)檢測方法分為幾種？

【解答】熒光顯微技術(shù)檢測方法分為：

（一）直接法：用特異熒光抗體直接滴加于標本上，使之與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。本法操作簡便，特異性高，非特異熒光染色因素[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]少；缺點是敏感度偏低，且每檢查一種抗原需制備相應(yīng)的特異熒光抗體。

（二）間接法：可用于檢測抗原和抗體。本法有兩種抗體相繼作用，第一抗體為針對抗原的特異抗體，第二抗體（熒光抗體）為針對第一抗體的抗抗體。本法靈敏度高，而且在不同抗原的檢測中只需應(yīng)用一種熒光抗體。

（三）雙標記法：本法用FITC及羅丹明分別標記不同的抗體，而對同一標本作熒光染色。在有兩種相應(yīng)抗原存在時，可同時見到橙紅和黃綠兩種顏色熒光。

3.【問題】ABO血型鑒定玻片法凝集結(jié)果怎么判斷？

【解答】玻片法凝集結(jié)果判斷：紅細胞呈均勻分布，無凝集顆粒，鏡下紅細胞分散。

在低倍鏡下凝集程度強弱判斷標準：①呈一片或幾片凝塊，無單個游離紅細胞為（＋＋＋＋）。②呈數(shù)個大顆粒狀凝塊，有少數(shù)單個游離紅細胞為（＋＋＋）。③數(shù)個小凝集顆粒和一部分微細凝[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]集顆粒，游離紅細胞約占1/2為（＋＋）。④肉眼可見無數(shù)細沙狀小凝集顆粒。于鏡下觀察，每凝集團中有5～8個以上紅細胞凝集為（＋）。⑤可見數(shù)個紅細胞凝集在一起，周圍有很多的游離紅細胞（±）。⑥可見極少數(shù)紅細胞凝集，而大多數(shù)紅細胞仍呈分散分布為混合凝集外觀。⑦鏡下未見細胞凝集，紅細胞均勻分布為（－）。

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