想要讓學(xué)過的知識牢牢地記在腦子里就要進(jìn)行多輪復(fù)習(xí)。關(guān)于“口腔助理醫(yī)師《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》考點-T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志重點掌握！”，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理分享如下：

【考頻指數(shù)】★★★★

【考點精講】

1.T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志：

1）CD3：是所有T細(xì)胞的表面標(biāo)志。

2）α鏈和β鏈：體內(nèi)約95%的T細(xì)胞表達(dá)由α鏈和β鏈組成的TCR。

3）CD4和CD8：TCR輔助受體。

4）CD2：CD2是表達(dá)在T細(xì)胞表面的黏附分子。

5）CD28：協(xié)同刺激分子，與APC表面的CD80/CD86結(jié)合，轉(zhuǎn)導(dǎo)活化信號。

6）CTLA4（CD52）：與CD80/CD86結(jié)合，轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞活化負(fù)調(diào)節(jié)信號。

2.TCR復(fù)合物：TCR通過其跨膜區(qū)與CD3分子的跨膜區(qū)連接，形成TCR-CD3復(fù)合體。CD3由5種肽鏈組成．ZCR識別抗原所產(chǎn)生的活化信號由CD3分子傳導(dǎo)至T細(xì)胞內(nèi)。

3.T淋巴細(xì)胞亞群及其功能：根據(jù)分化階段，T細(xì)胞可分為初始T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞。初始T細(xì)胞未接受過抗原刺激，存活期短。初始T細(xì)胞在外周淋巴器官內(nèi)接受樹突細(xì)胞（DC）提呈的抗原刺激而活化，并最終分化為效應(yīng)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞。記憶性T細(xì)胞存活達(dá)數(shù)年，在接受相同抗原刺激后可迅速活化為效應(yīng)T細(xì)胞。

根據(jù)TCR的類型，T細(xì)胞可分為αβT細(xì)胞和γδT細(xì)胞。大部分T細(xì)胞是αβT細(xì)胞。根據(jù)表達(dá)的CD分子，T細(xì)胞可分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。

CD4+Th細(xì)胞可輔助B細(xì)胞、Tc和巨噬細(xì)胞發(fā)揮功能。CD8+Tc細(xì)胞也稱CTL，可特異性殺傷腫瘤細(xì)胞和被病毒感染的宿主細(xì)胞。

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是表面表達(dá)CD25（IL-2受體α鏈）、胞質(zhì)中表達(dá)Foxp3轉(zhuǎn)錄因子的CD4+T細(xì)胞，轉(zhuǎn)型為CD4+CD25+Foxp3+。Treg在免疫應(yīng)答中起負(fù)調(diào)節(jié)作用。誘導(dǎo)Treg有利于治療自身免疫性疾病或延緩移植物的排斥。Treg通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）和白細(xì)胞介素10（IL-10）表現(xiàn)免疫抑制活性。

【進(jìn)階攻略】T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志重點掌握，剩余內(nèi)容了解即可。

知識點隨手練

一、A1型選擇題

1.T細(xì)胞表面的特有標(biāo)志是

A.CD4

B.CD32

C.CD8

D.CD28

E.TCR

知識點隨手練參考答案及解析

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】E。TCR是T細(xì)胞表面的特有標(biāo)志。

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