關(guān)于先天性心臟病的分類依據(jù)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理如下，請各位護士資格考生仔細查看。

一、非紫鉗型心臟病

此類心臟病有：動脈導(dǎo)管未閉，心室間隔缺損，心房間隔缺損，心內(nèi)膜墊缺損，肺動脈狹窄，大動脈縮窄等等。這些病當中，除房缺外，其他大多數(shù)出生后早期就被發(fā)現(xiàn)。嚴重時可出現(xiàn)嚴重的呼吸困難、發(fā)育遲緩。但是輕型者，能象正常人一樣發(fā)育成長直至成年，也不易發(fā)現(xiàn)有病，并能照樣參加體育活動。所以，如果是輕型者，只要不過度勞累，相當一部分人能長期生存。

動脈導(dǎo)管未閉

動脈導(dǎo)管在胎兒時，是主動脈與肺動脈的聯(lián)絡(luò)管道，因為胎兒沒有呼吸，胎盤的血流到右心房、右心室后到肺動脈，但不能進入肺，所以靠動脈導(dǎo)管將血液直接送給主動脈，然后由主動脈供給全身。在正常情況下，生后不久，由于肺呼吸開始，從此肺循環(huán)建立，該導(dǎo)管已失去應(yīng)有的作用，而開始閉鎖，但如果不能閉鎖，就稱為動脈導(dǎo)管未閉。此時主動脈的壓力高，血流方向與胎兒時期相反，主動脈的部分血液逆流入肺動脈。如肺動脈的血壓升高，并超過主動脈的壓力時，則出現(xiàn)紫緒，其特點是紫結(jié)僅出現(xiàn)在下半身。

患了動脈導(dǎo)管未閉癥者，如不進行治療，因長期心臟負荷增大，早晚總會出現(xiàn)心力衰竭，如果導(dǎo)管內(nèi)被細菌侵犯及繁殖，可導(dǎo)致心內(nèi)膜炎。所以該病一經(jīng)診斷，應(yīng)立即進行外科手術(shù)。手術(shù)中將該導(dǎo)管結(jié)扎或切斷縫合，即可治愈。

心室間隔缺損

是指左右心室的間隔存在小的孔。所以當心臟收縮時，血液從壓力高的左室逆流入壓力低的右室。如缺損較大時，由于長期右室負荷增大，中年左右出現(xiàn)心衰。嚴重者可導(dǎo)致主動脈瓣關(guān)閉不全或合并亞急性細菌性心內(nèi)膜炎，因引起肺動脈高壓，故可出現(xiàn)紫鉗，到此時病情危重，已不能進行手術(shù)。

該病唯一的治療法是進行外科手術(shù)，即在人工心肺機下，對于小的缺損，可以直接縫合修補，對于大的缺損，則需要補片，手術(shù)效果良好，目前隨著醫(yī)療技術(shù)的提高，手術(shù)安全系數(shù)也相應(yīng)提高。在日本小的室缺的手術(shù)死亡率已下降到1%以下。

肺動脈狹窄

是指肺動脈瓣口或肺動脈干以及右室流出道的狹窄。這樣就會使右室的血流不能充分的流入肺動脈內(nèi)。該病早期沒有太多的自覺癥狀，多數(shù)病人聽診和心電圖檢查發(fā)現(xiàn)異常。本病也需外科手術(shù)。

主動脈狹窄

主動脈干的某一個部份狹窄，造成狹窄以下的組織器官供血不足，導(dǎo)致這些區(qū)域肢體發(fā)育遲緩，并出現(xiàn)高血壓。這種疾病必須通過手術(shù)將狹窄的部份切除，然后用補片和人造血管或直接端端吻合，也可采取搭橋術(shù)。

二、紫鉗型心臟病

法絡(luò)氏四聯(lián)癥

此病患兒生后不久就出現(xiàn)顏面飛四肢末端紫緒，哭鬧時明顯。手足指（趾）端呈鼓錘樣指，發(fā)育遲緩，少許患兒步行后因呼吸困難以及腦缺血，而導(dǎo)致蹲踞甚至出現(xiàn)昏厥。

本病畸形比較復(fù)雜，首先表現(xiàn)肺動脈狹窄、可以是肺動脈干狹小或瓣口及右室流出道狹窄。大動脈的位置與正常的不同，開口于左右心室稱為主動脈騎跨，在心室間隔有較大的缺損。由于血液不能充分地通過肺動脈進入肺進行氧合，所以大部分含氧少含二氧化碳多的靜脈血經(jīng)室缺口進入主動脈，然后流入全身，故此造成全身組織器官缺氧。

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