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    器官移植—免疫抑制常用藥物及機(jī)制

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      (一)皮質(zhì)類(lèi)固醇

      具有免疫抑制作用的皮質(zhì)類(lèi)固醇,其結(jié)構(gòu)的共同特征為含有環(huán)戊烷多氫菲,有抑制巨噬細(xì)胞的吞噬和游走作用,減少T淋巴細(xì)胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。抑制IgM的產(chǎn)生,可逆地抑制淋巴細(xì)胞的溶解作用,穩(wěn)定溶酶體,抑制多形核白細(xì)胞的趨化,具有較強(qiáng)的抗炎作用。皮質(zhì)類(lèi)固醇藥物對(duì)抗排斥反應(yīng)能迅速發(fā)揮作用,認(rèn)為藥物可直接對(duì)效應(yīng)細(xì)胞產(chǎn)生影響。常用的皮質(zhì)類(lèi)固醇制劑有潑尼松、琥珀酰氫化可的松、甲潑尼龍。

      (二)硫唑嘌呤

      是用甲硝咪唑取代6-MP的氫而產(chǎn)生的巰基嘌呤衍生物。巰基嘌呤主要在肝內(nèi)被谷胱甘肽分解為6-MP,再轉(zhuǎn)化成核糖核苷酸形式。其作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性地反饋抑制嘌呤合成酶,阻止次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B(niǎo)苷酸,進(jìn)而影響核酸的合成。

     ?。ㄈ┉h(huán)磷酰胺

      是一種烷化劑,其活性代謝產(chǎn)物如磷酸胺芥和丙烯醛對(duì)迅速增殖的細(xì)胞如T淋巴細(xì)胞有較強(qiáng)的毒性作用。

     ?。ㄋ模┉h(huán)孢素

      是從兩種真菌cylindrocarponlucidum和tolypocladiuminflatum的代謝產(chǎn)物中提取出來(lái)的,由11個(gè)氨基酸組成的多肽。環(huán)孢素能選擇性地抑制增殖早期的T淋巴細(xì)胞,對(duì)輔助性T細(xì)胞的作用尤為突出。由于其具有強(qiáng)而有力的免疫抑制作用,又沒(méi)有皮質(zhì)類(lèi)固醇的不良反應(yīng),對(duì)骨髓也相對(duì)無(wú)毒性,因而目前已應(yīng)用于臨床的各種器官移植。

     ?。ㄎ澹┛沽馨图?xì)胞球蛋白

      將人脾的淋巴細(xì)胞或胎兒胸腺細(xì)胞重復(fù)注射至動(dòng)物體內(nèi),使其產(chǎn)生有效的抗血清,再分離和純化抗淋巴細(xì)胞抗體,即抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)或抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)。使用ALG或ATG后,在肝臟調(diào)理素和補(bǔ)體(C1~C4)的參與下,對(duì)T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生直接細(xì)胞毒作用,使淋巴細(xì)胞溶解,被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)或循環(huán)的單核細(xì)胞清除或吞噬。

     ?。﹩慰寺】贵w

      OKT3是抗人淋巴細(xì)胞及其表面抗原決定簇(T淋巴細(xì)胞受體和CD3分子復(fù)合物)的單克隆抗體,通過(guò)用人T淋巴細(xì)胞免疫的鼠脾細(xì)胞與不產(chǎn)生抗體的鼠漿細(xì)胞瘤融合獲得雜交瘤,再克隆而產(chǎn)生單價(jià)抗血清??笴D3抗體可與T淋巴細(xì)胞的CD3表面標(biāo)記結(jié)合并對(duì)其調(diào)度。注射0KT3后,CD3陽(yáng)性細(xì)胞從血液中消失,并使其喪失對(duì)抗原的識(shí)別能力。

     ?。ㄆ撸〧K506

      屬大環(huán)內(nèi)酶類(lèi)抗生素,是從streptornycestsukubaensis屬中分離出來(lái)的。其作用機(jī)制是抑制多種細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素-2、γ干擾素的產(chǎn)生,阻斷T細(xì)胞的活化,且抑制細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖和白細(xì)胞介素-2受體的表達(dá)。臨床在肝移植的應(yīng)用較多,腎移植及其他器官移植的應(yīng)用只有零星報(bào)道。

     ?。ò耍┢渌庖咭种扑幬?/P>

      一些目前尚在臨床試用或?qū)嶒?yàn)階段的藥物,如雷帕霉素、RS-61443(驍悉)、brequinar、mizoribine等。

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