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    代謝物對限速酶的變構調節(jié)-公衛(wèi)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師輔導

    2015-03-20 15:00 醫(yī)學教育網
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    醫(yī)學教育網整理了關于代謝物對限速酶的變構調節(jié)如下,希望對廣大考生有所幫助。

    上述三個限速酶中,起決定作用的是催化效率最低的酶PFK-1.其分子是一個四聚體形式,醫(yī)學教育網搜集|整理不僅具有對反應底物6-磷酸果糖和ATP的結合部位,而且尚有幾個與別位激活劑和抑制劑結合的部位。

    6-磷酸果糖、1,6二磷酸果糖、ADP和AMP是其激活劑,而ATP、檸檬酸等是其抑制劑,ATP既可作為反應底物又可作為抑制劑,其原因在于:此酶一個是與作為底物的ATP結合位點,另一個是與作為抑制劑的ATP結合位點,兩個位點對ATP的親和力不同,與底物的位點親和力高,抑制劑作用的位點親和力低。

    對ATP有兩種結合位點,這樣,當細胞內ATP不足時,ATP主要作為反應底物,保證酶促反應進行,而當細胞內ATP增多時,ATP作為抑制劑,降低了酶對6-磷酸果糖的親和力。

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