相信很多人都想知道小兒免疫系統(tǒng)的發(fā)育有什么特點？醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為您搜集整理了“小兒免疫系統(tǒng)的發(fā)育有什么特點？”信息，供您參考。

（一）非特異性免疫系統(tǒng)

1.單核-吞噬細胞系統(tǒng)：血液中具有吞噬功能的細胞，主要為中性多核粒細胞和單核細胞，胎兒期開始發(fā)育，至出生后可達8～13×109個/L（8000～13000個/mm3），72小時后下降至0.4×109/L（400個/mm3），維持一定低水平，2～3周后再度上升達正常。小兒時期血清中的促吞噬因子功能比成人低，使中性粒細胞的游走能力及吞噬功能差，但其直接殺菌功能與成人相似。另外，單核-吞噬細胞系統(tǒng)還有清除血中微血栓的作用。

2.屏障作用：小兒皮膚粘膜屏障功能差，尤其是新生兒期，易因皮膚粘膜感染而患敗血癥。血腦屏障發(fā)育不成熟，易患顱內感染。其它如胎盤屏障的發(fā)育也較差，尤其是前三個月，此時若孕婦患病毒感染，均可通過胎盤引起胎兒先天性病毒感染，常見者有風疹、皰疹、巨細胞病毒等。

3.體液因素：正常體液中有多種非特異性抗微生物的物質，如補體、溶菌酶、乙型溶解素、備解素及干擾素等均處于一種低水平，因此抗病能力較差。

（二）特異性免疫系統(tǒng)

1.體液免疫：免疫球蛋白是體液免疫的物質基礎。

（1）IgG：IgG是免疫球蛋白含量最高者，也是唯一可以通過胎盤傳給胎兒的免疫球蛋白。10～12周胎齡可自身合成IgG，含量甚微，但因母體IgG可通過胎盤傳給胎兒，而且其含量也隨著胎齡增長而不斷增加，胎齡8個月時為成人的56%，9個月時為88%，足月新生兒臍血IgG含量可超過母體，而早產(chǎn)兒IgG含量較足月兒低的多。出生后IgG逐步消耗，而自身合成能力尚不足。至1～3歲相當于成人的60%，10～12歲后基本達成人水平。

（2）IgA：胎齡30周左右開始合成極少量IgA，IgA不能通過胎盤，新生兒的IgA來自母親初乳。生后一個月含量僅成人的2.6%左右，10歲左右達成人水平。分泌型IgA于新生兒、至晚6個月可接近成人水平。對保護嬰兒免受損害起著一定的作用。

（3）IgM：胎兒10～12周開始合成IgM，出生時約為成人的10%，以后逐漸上升，1～2歲達成人水平，IgM不能通過胎盤，宮內感染時IgM含量升高。因此，臍血IgM升高，則提示宮內感染。

（4）IgD：胎齡31周開始出現(xiàn)，其自身合成較少，生后臍血含量僅為成人的1%，1歲為10%，2～3歲達成人水平。

（5）IgE：胎齡11周開始合成，7歲左右達成人水平，合胞病毒感染及哮喘患兒均有IgE升高，推測可能與其發(fā)病機制有關。

2.細胞免疫：胎齡15周時，T細胞即隨血流從胸腺遷移至全身周圍淋巴組織，并參與細胞免疫反應，但其功能尚欠成熟，出生時，T細胞功能已近完善，但因從未接觸過抗原，因而須較強抗原刺激才有反應。T輔助淋巴細胞功能在新生兒期尚不成熟，因此輔助B淋巴細胞合成抗體能力較差。

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