專業(yè)知識(shí)考點(diǎn)速記(61-80)—藥學(xué)職稱考試
2020年藥士\藥師\主管藥師考試已經(jīng)進(jìn)入倒計(jì)時(shí)了,各位考生都復(fù)習(xí)的怎么樣?為了幫助大家及時(shí)鞏固,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理專業(yè)知識(shí)考點(diǎn)速記如下:
61、齊多夫定可競爭性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶,并摻入到正在合成的DNA中,終止病毒DNA的延伸,臨床上用于治療艾滋病及重癥艾滋病綜合征。
62、一線抗結(jié)核病藥物包括異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇等,利福定、對氨基水楊酸和利福噴汀等屬于二線抗結(jié)核病藥物。
63、氨苯砜對麻風(fēng)分枝桿菌有較強(qiáng)的直接抑制作用,為抑菌劑,作用機(jī)制與磺胺類相似。為治療各型麻風(fēng)病的首選藥,通常采用聯(lián)合療法。
64、氯喹是控制瘧疾癥狀發(fā)作的藥物。只能有效的控制間日瘧的發(fā)作。
65、甲硝唑的作用與應(yīng)用特點(diǎn)有,①抗阿米巴作用表現(xiàn)為對腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用,是治療阿米巴病的首選藥,也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療;②抗滴蟲作用,用于陰道滴蟲?。虎劭箙捬蹙饔?;④抗賈第鞭毛蟲作用,是目前治療賈第鞭毛蟲的最有效藥物。
66、吡喹酮是防治血吸蟲病的特效藥,具有高效、低毒、療程短、口服有效等特點(diǎn),現(xiàn)已完全取代傳統(tǒng)抗血吸蟲病藥酒石酸銻鉀。
67、氯硝柳胺可以殺滅絳蟲的頭節(jié)及體節(jié)前段,尤其是對牛肉絳蟲療效最佳,是驅(qū)絳蟲的首選藥。
68、甲氨蝶呤與二氫葉酸還原酶有高親和力,可競爭性地與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸,而影響DNA的合成,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。
69、卡莫司汀屬于亞硝基脲類的烷化劑,烷化劑的作用機(jī)制就是破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。
70、環(huán)孢素不良反應(yīng)發(fā)生率較高,最常見的為腎毒性,可能是抑制腎內(nèi)舒血管物質(zhì)、增加縮血管物質(zhì),使腎皮質(zhì)血流重新分布所致。血清肌酐和尿素氮水平呈劑量依賴性升高。其次為肝毒性,多見于用藥早期一過性肝損害。在應(yīng)用過程中應(yīng)檢測肝、腎功能。
71、長期大劑量應(yīng)用肼屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。
72、分布、代謝和排泄過程主要表現(xiàn)出機(jī)體對藥物的作用,被統(tǒng)稱為處置。
73、腸溶片劑屬于胃腸道給藥的劑型
透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后,在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首關(guān)(過)代謝”或“肝首關(guān)(過)效應(yīng)”。
74、藥物的旋光性雖然影響藥物性質(zhì),但對藥物的吸收無影響。
75、蛋白結(jié)合與體內(nèi)分布藥物與蛋白質(zhì)之類高分子物質(zhì)結(jié)合后,不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn),不能由腎小球?yàn)V過,不能經(jīng)肝代謝。只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn),并在作用部位發(fā)揮藥理作用,并進(jìn)行代謝和排泄。故藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于血液中游離型藥物的濃度,其次也與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。
76、肝臟是藥物代謝的最主要器官。
77、弱堿性藥物在酸性尿液中易解離,多以離子狀態(tài)存在,不易被機(jī)體吸收,因此重吸收量減少,排泄量增多。
78、對于一室模型藥物的靜脈注射,給藥劑量或體內(nèi)藥量X0與血藥初濃度C0之間存在如下關(guān)系。V= X0/ C0。
79、在臨床上,TDM的使用指征包括:
1.治療指數(shù)低的藥物
2.具有非線性藥動(dòng)學(xué)特性的藥物
3.需要長期服用藥物的患者
4.懷疑患者藥物中毒
5.肝、腎或胃腸功能不良的患者
6.合并用藥
7.藥物體內(nèi)過程個(gè)體差異大的藥物
8.成分不明的藥物
9.提供治療上的醫(yī)學(xué)法律依據(jù)
80、肝素體內(nèi)、體外均有迅速而強(qiáng)大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)實(shí)現(xiàn)的。
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