關于“β-內酰胺酶抑制劑的結構類型是什么？有什么重點藥物？”，有很多考生都比較感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：

1.β-內酰胺酶抑制劑結構類型

氧青霉烷類的主要藥物有克拉維酸;

青霉烷砜類的主要藥物舒巴坦。

2.β-內酰胺酶抑制劑的復合物

目前常用的聯合制劑有克拉維酸與青霉素類的復方制劑，如阿莫西林與克拉維酸組成的奧格門汀(安滅菌)，替卡西林與克拉維酸組成的泰門汀，都具有雙重作用。

氨芐西林與舒巴坦鈉(2：1)組成舒他西林，是臨床上應用最為廣泛的一種復合劑，常用于治療銅綠假單胞菌和厭氧菌等的感染。

3.重點藥物

克拉維酸

又名棒酸，本身抗菌活性弱，但有獨特的抑制β-內酰胺酶的活性，是第一個β-內酰胺酶抑制劑。

它與β-內酰胺類抗生素聯合使用起協同作用，可使阿莫西林增效130倍，使頭孢菌素類增效2～8倍。

舒巴坦

舒巴坦的抑制活性比克拉維酸稍差，但化學結構卻穩(wěn)定得多。它是一種廣譜的酶抑制劑，口服吸收差，一般注射用藥。

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