醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級(jí)藥士:《答疑周刊》2022年第23期
問題索引:
1.【問題】傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)。
2.【問題】常用局麻藥特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用。
3.【問題】常用抗瘧藥及其分類。
具體解答:
1.【問題】傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)。
【解答】
分類 | 分布 | 主要生物效應(yīng) | 阻滯劑 | |||
膽堿能受體 | M受體毒蕈堿 | 膽堿能纖維支配的效應(yīng)器[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] | (-)心臟抑制 (-)血管舒張 (+)平滑肌收縮 (+)腺體分泌 (+)環(huán)形肌收縮 | 阿托品 | ||
N受體煙堿 | N1 | 自主N節(jié)突觸后膜(神經(jīng)元型) | 自主N節(jié)N元興奮 | 六烴季銨 | ||
N2 | 骨骼肌終板膜(肌肉型) | 骨骼肌興奮(震顫) | 十烴季銨 | |||
腎上腺受體 | α受體 | 主要是血管 | (+)血管收縮-血壓升高 (-)小腸平滑肌舒張 | 去甲腎上腺素,腎上腺素 | 酚妥拉明 | |
小腸平滑肌 | ||||||
β受體 | β1 | 心肌細(xì)胞膜 | (+)心臟三個(gè)正性作用 (-)平滑肌及血管舒張 (-)糖酵解 | 腎上腺素,異丙腎上腺素 | 普萘洛爾 | |
β2 | 內(nèi)臟平滑肌血管平滑肌 | |||||
β3 | 脂肪組織 | (-)脂肪分解 |
2.【問題】常用局麻藥特點(diǎn)及其臨床應(yīng)用。
【解答】
局麻藥 | 利多卡因 | 丁卡因 | 普魯卡因 | 布比卡因 |
作用特點(diǎn) | 穿透力大,起效快,作用持久安全范圍大 | 親脂性高,穿透力更大,為普魯卡因的10倍 | 穿透力弱,效價(jià)最低 | 局麻作用比利多卡因強(qiáng)4~5倍 |
持續(xù)時(shí)間 | 1~2h | 2~3h | 0.5~1h | 5~10小時(shí) |
相對(duì)毒性 | 1~2 | 10 | 1 | 6.5 |
用途[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] | 局部麻醉(表面、浸潤、傳導(dǎo)及硬膜外),抗心律失常 | 可用于表面麻醉不應(yīng)于浸潤麻醉 | 可用于浸潤麻醉,不應(yīng)于表面麻醉 | 可用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉 |
3.【問題】常用抗瘧藥及其分類。
【解答】
藥物 | 藥理作用 | 臨床應(yīng)用 | 不良反應(yīng) |
氯喹 | 影響DNA復(fù)制和RAN轉(zhuǎn)錄,干擾蟲體代謝,導(dǎo)致蟲體溶解,迅速殺滅蟲體,快速、高效、持久,在紅細(xì)胞和肝腎脾中濃度分別是血中20倍和200倍。對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅性。 | 1.迅速控制臨床發(fā)作,瘧疾首選藥 2.甲硝唑無效的腸外阿米巴 3.免疫抑制,偶用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 | 致畸性 金雞納反應(yīng)[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] |
青蒿素 | 產(chǎn)生自由基破壞蟲體生物膜和蛋白質(zhì),快、高、低毒。對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)瘧原蟲有效、對(duì)配子體無效。 | 耐氯喹的蟲體有良效 對(duì)腦型惡性瘧的治療有良效 | 復(fù)發(fā)率高 骨髓抑制 胚胎毒性 |
伯氨喹 | 對(duì)各期瘧原蟲都有較強(qiáng)殺滅,對(duì)配子體有效、對(duì)瘧原蟲無效 | 根治間日瘧,防止瘧疾復(fù)發(fā),中斷傳播的首選藥 | 缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶引起急性溶血性貧血(蠶豆病)或高鐵血紅蛋白癥 |
乙胺嘧啶 | 抑制蟲體二氫葉酸還原酶 對(duì)紅細(xì)胞外期效果好 | 病因預(yù)防首選藥。 聯(lián)合磺胺嘧啶治療弓形體病 | 引起巨幼紅細(xì)胞性貧血致畸性 |
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