塞替派和哌替啶有什么區(qū)別？看完本篇就懂了！醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為了幫助各位考生更好地備考復(fù)習(xí)初級(jí)護(hù)師考試，專門整理如下。

塞替派：

合成的抗腫瘤藥，是乙烯亞胺類烷化劑的代表。其作用原理類似氮芥，在體內(nèi)產(chǎn)生活性烷化基團(tuán)乙烯亞胺基具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒作用。乙烯亞胺基能和參與細(xì)胞DNA組成的核堿基，如鳥嘌呤結(jié)合，改變DNA的功能，影響腫瘤細(xì)胞分裂。實(shí)驗(yàn)研究證明，本品對多種動(dòng)物腫瘤均有明顯的抑制作用，抑制核酸的合成；在組織培養(yǎng)中，可抑制動(dòng)物胚胎細(xì)胞、人體細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞的有絲分裂。近年來的表明，本品對垂體促濾泡激素含量有影響，腹腔注射可使卵巢濾泡萎縮，并可影響睪丸功能。

哌替啶：

人工合成的阿片受體激動(dòng)劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應(yīng)用的合成鎮(zhèn)痛藥，為白色結(jié)晶性粉末，味微苦，無臭，其作用和機(jī)理與嗎啡相似，但鎮(zhèn)靜、麻醉作用較小，僅相當(dāng)于嗎啡的1/10—1/7。長期使用會(huì)產(chǎn)生依賴性，被列為嚴(yán)格管制的麻醉藥品。

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